基于结构的新型腺苷酸激酶AK6家族的功能研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30470357
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    27.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0505.蛋白质、多肽与酶生物化学
  • 结题年份:
    2007
  • 批准年份:
    2004
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

我们通过对一个功能未知的人类肾上腺蛋白(AD-004)的结构解析和体外生物化学分析结果,确定它是属于腺苷酸激酶(AK)家族的一个新型激酶,并且将之命名为AK6。AK6与其它5种腺苷酸激酶AK1-AK5的序列同源性很低,小于20%。根据序列比对分析发现,AK6广泛存在于真核基因组中,它定义了一个普遍存在的AK新家族。在结构和功能很多方面它都不同于已知的AK1-AK5,所以,进一步开展对AK6的研究,对于我们加深了解其生物学作用、阐明这个新型腺苷酸激酶家族的机制是非常必要的。.本项目结合生物化学、分子生物学及结构研究等多种研究手段,以人的腺苷酸激酶AK6及其它物种中AK6的同源蛋白为研究对象,对这AK6酶学特性进行系统的研究。并且以人的AK6为主,对其在不同组织中的表达水平及亚细胞定位等进行研究,寻找与AK6相互作用的蛋白,有助于进一步了解AK6家族的作用机制和生物学作用。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
A novel nuclear-localized prot
一种新型核定位蛋白
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Ruitong Zhai, Geng Meng, Yanme
  • 通讯作者:
    Ruitong Zhai, Geng Meng, Yanme
Identification of a novel nucl
新型核的鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    宋质银和吴缅
  • 通讯作者:
    宋质银和吴缅
CBRF is essential for the form
CBRF对于表格来说是必不可少的
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Jinfang Zhang, Xinping Liu, Fe
  • 通讯作者:
    Jinfang Zhang, Xinping Liu, Fe

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其他文献

轨道综合作业对高速铁路有砟轨道几何不平顺改善效果
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    木东升;周宇;韩彦彬;郑晓峰;邝迪锋
  • 通讯作者:
    邝迪锋
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘志迎;郑晓峰;胡彦杰
  • 通讯作者:
    胡彦杰
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    交通运输工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周宇;木东升;邝迪峰;郑晓峰;韩延彬
  • 通讯作者:
    韩延彬
基于三维重构的钢轨滚动接触疲劳裂纹扩展预测
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周宇;邝迪峰;郑晓峰;韩延彬;木东升
  • 通讯作者:
    木东升
基于属性维划分和MapReduce 的道路运输信息系统数据聚类
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑晓峰;徐建闽;卢凯
  • 通讯作者:
    卢凯

其他文献

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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