多器官拟在体联合灌注反应器

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82127808
  • 项目类别：
    国家重大科研仪器研制项目
  • 资助金额：
    870万
  • 负责人：
    孔德领
  • 依托单位：
    南开大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2021
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2021至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

聚己内酯/卵磷脂的纺丝支架构建组织工程血管
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    离子交换与吸附
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张旻;邢彬;付晓玲;王者香;赵强;王淑芳;方建新;孔德领
  • 通讯作者：
    孔德领
仿生构建具有一氧化氮自催化生成功能的人工血管材料
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际生物医学工程杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李岩冬;王恺;孔梅梅;武文洁;安军;陈思原;洪彦航;孔德领;王淑芳
  • 通讯作者：
    王淑芳
直升机机降地域辅助选择方法研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    测绘科学技术学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵鹏;张文诗;张立朝;孔德领
  • 通讯作者：
    孔德领
组织工程及分子影像技术在胰岛移植治疗1型糖尿病中应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    生物医学工程与临床
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马蓉;柯亭羽;孔德领;徐勉
  • 通讯作者：
    徐勉
肌醇为核的星形聚己内酯的制备及表征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    生物医学工程与临床
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙洪范;孔德领;杨菁;宋存先
  • 通讯作者：
    宋存先

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

孔德领的其他基金

组织器官损伤的修复与再生
  • 批准号：
    81921004
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    1050 万元
  • 项目类别：
    创新研究群体项目
间充质干细胞工程化培养增强其免疫治疗作用的研究
  • 批准号：
    31771066
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    63.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
生物活性小口径人工血管的构建及诱导血管再生机制研究
  • 批准号：
    81530059
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    274.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
小口径血管材料结构设计与组织再生
  • 批准号：
    50830104
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    200.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
自组装型树枝状高分子基因传递系统的性能研究
  • 批准号：
    20774050
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    32.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
利用SDF-1/CXCR4相互作用提高骨髓干细胞对心肌梗死的治疗效果
  • 批准号：
    30570471
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    32.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
结合最新基因技术和干细胞技术的杂化人工血管材料研究
  • 批准号：
    30370405
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
适用于全血灌流的肿瘤坏死因子亲合吸附剂
  • 批准号：
    30000042
  • 批准年份：
    2000
  • 资助金额：
    16.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 批准号：
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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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