自组装型树枝状高分子基因传递系统的性能研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    20774050
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    32.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0507.医用材料化学
  • 结题年份:
    2010
  • 批准年份:
    2007
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

非病毒基因载体的研究有待于在材料自组装方面取得突破。本项目在前期工作基础上,合成双亲型树枝状高分子,通过分子自组装来构筑具有稳定超分子结构的基因载体。体外实验考察不同细胞种类以及各种转染条件对于载体转染效率的影响,筛选出细胞相容性好,转染效率高的载体进行癌细胞的靶向修饰,并对其靶向识别癌细胞的性能以及转染能力做出评价。通过研究自组装树枝状高分子与DNA形成复合物的性质,建立二者结合方式的理论模型,揭示这类树枝状高分子的结构以及物理化学性质与其基因转染效率之间的联系,同时对自组装树枝状高分子介导外源基因转染细胞的机制进行研究,发现其中的科学现象和规律,为今后设计新型的高分子载体提供理论依据。此外,我们还将探讨这类高分子载体与现有的阳离子脂质体之间、中性辅助类脂分子之间以及一些特殊性能的脂质体之间相互形成自组装体并应用于基因传递研究中的可能性。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(11)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Stabilized Copper(I) Oxide Nanoparticles Catalyze Azide-Alkyne Click Reactions in Water
稳定的氧化铜 (I) 纳米粒子催化水中的叠氮化物-炔点击反应
  • DOI:
    10.1002/adsc.201000206
  • 发表时间:
    2010-07
  • 期刊:
    Advanced Synthesis & Catalysis
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Hu, Di;Wang, Ling;Chen, Yue;Li, He;Long, Jing;Yang, Cuihong;Kong, Deling;Dong, Changming;Zhang, Zhenfang
  • 通讯作者:
    Zhang, Zhenfang
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  • DOI:
    10.1021/bm801333s
  • 发表时间:
    2009-03-01
  • 期刊:
    BIOMACROMOLECULES
  • 影响因子:
    6.2
  • 作者:
    Wang, Yanming;Kong, Weiling;Yu, Yaoting
  • 通讯作者:
    Yu, Yaoting
基于单克隆抗体G250修饰的肿瘤细胞靶向基因载体研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    高等学校化学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王燕铭;郑骏年;段亚君;蔡荣;武艺;韩素芳;欧来良;孔德领;俞耀庭
  • 通讯作者:
    俞耀庭
Enzyme Promotes the Hydrogelation from a Hydrophobic Small Molecule
酶促进疏水性小分子的水凝胶化
  • DOI:
    10.1021/ja9042142
  • 发表时间:
    2009-08-19
  • 期刊:
    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY
  • 影响因子:
    15
  • 作者:
    Gao, Jie;Wang, Huaimin;Yang, Zhimou
  • 通讯作者:
    Yang, Zhimou
Poly(ethylene glycol) analogs grafted with low molecular weight poly(ethylene imine) as non-viral gene vectors.
接枝有低分子量聚(乙烯亚胺)的聚(乙二醇)类似物作为非病毒基因载体。
  • DOI:
    10.1016/j.actbio.2010.01.022
  • 发表时间:
    2010-07
  • 期刊:
    Acta Biomaterialia
  • 影响因子:
    9.7
  • 作者:
    Deling Kong;Cuihong Yang;Zhenfang Zhang;Yanming Wang;Jianfeng Liu;Lianyong Wang;Yajun Duan
  • 通讯作者:
    Yajun Duan

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  • 通讯作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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