面向多模态深度伪造生成的关键技术研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    62372334
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    50万
  • 负责人：
    王丽娜
  • 依托单位：
    武汉大学
  • 学科分类：
    F.信息科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

高速齿轮箱迷宫密封流场和泄漏特性的数值研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    内燃机车
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王琰;王丽娜;张开林;WANG Yan;WANG Li-na;ZHANG Kai-lin(Traction Power S
  • 通讯作者：
    ZHANG Kai-lin(Traction Power S
面向中文文本倾向性分类的对抗样本生成方法
  • DOI：
    10.1073/pnas.1209160109
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    软件学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王文琦;汪润;王丽娜;唐奔宵
  • 通讯作者：
    唐奔宵
Os4BGlu14, a monolignol β‑Glucosidase, negatively affects seed longevity by influencing primary metabolism in rice
Os4BGlu14 是一种木质醇 β-葡萄糖苷酶，通过影响水稻的初级代谢对种子寿命产生负面影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    Plant Molecular Biology
  • 影响因子：
    5.1
  • 作者：
    任瑞娟;王培;王丽娜;苏京平;孙林静;孙玥;陈德富;陈喜文
  • 通讯作者：
    陈喜文
DBD等离子体中OH,HO2自由基的数
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    物理化学学报，近期内投出。
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王丽娜;刘忠伟;朱爱民;赵国利
  • 通讯作者：
    赵国利
平喘宁对哮喘大鼠肺组织RafmRNA、ERK1mRNA表达的影响
  • DOI：
    10.1016/j.physletb.2018.02.046
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中华中医药杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    方向明;胡谦;袁亚美;王丽娜
  • 通讯作者：
    王丽娜

其他文献

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王丽娜的其他基金

基于硬件辅助安全增强的无先验知识的虚拟化平台内核层恶意行为深度检测与动态防御研究
  • 批准号：
    U1836112
  • 批准年份：
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  • 项目类别：
    联合基金项目
面向攻击语境的社交网络危害信息检测方法及其验证与测试研究
  • 批准号：
    61876134
  • 批准年份：
    2018
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    67.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
    61373169
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    73.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于可信虚拟域的敏感数据防泄漏模型与方法研究
  • 批准号：
    60970114
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    32.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于复杂网络的Internet可生存性分析方法研究
  • 批准号：
    60743003
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    8.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
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  • 批准号：
    90718006
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    50.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
网络容侵机制与算法研究
  • 批准号：
    60473023
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    5.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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