靶向选择性激活巨噬细胞HIF-RNAi治疗乳腺癌的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30671930
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    24.0万
  • 负责人：
    苏逢锡
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
    H1102.免疫应答异常
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2010-12-31

项目摘要

乳腺癌间质浸润的巨噬细胞（TAM）提示不良预后，但是，TAM的经典激活和选择性激活对肿瘤消长的作用截然不同。本课题旨在探索TAM激活的平衡，尤其是TAM的选择性激活对乳腺癌生长的影响。首先，我们在体外分别诱导巨噬细胞的经典与选择性激活，并与乳腺癌细胞共同培养，直接观察它们对肿瘤生长的作用。此外，我们采用AMAC-1的单链抗体片段与鱼精多肽的融合蛋白,或聚合鸟苷酸修饰的方法，在荷瘤鼠体内靶向选择性激活的TAM，导入siRNA沉默低氧诱导因子-1（HIF-1）的表达，抑制TAM选择性激活，观察对乳腺癌生长的作用。最后，我们在耗竭了单核细胞的乳腺癌荷瘤鼠中，灌注HIF-1受到RNAi沉默的单核细胞，观察缺乏选择性激活的TAM对乳腺癌生长的影响。该课题将为TAM选择性激活决定着乳腺癌生长的假说提供直接的实验依据，探索靶向选择性激活的巨噬细胞沉默HIF-1治疗乳腺癌的新型基因疗法。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Mir-30 reduction maintains self-renewal and inhibits apoptosis in breast tumor-initiating cells
Mir-30 减少可维持乳腺肿瘤起始细胞的自我更新并抑制细胞凋亡
  • DOI：
    10.1038/onc.2010.167
  • 发表时间：
    2010-07-22
  • 期刊：
    ONCOGENE
  • 影响因子：
    8
  • 作者：
    Yu, F.;Deng, H.;Song, E.
  • 通讯作者：
    Song, E.

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

体重指数与谷氨酰半胱氨酸合成酶催化亚基基因多态性的交互作用对女性乳腺癌风险的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中华流行病学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    林威;唐录英;岑玉玲;林颖;苏逢锡;贾卫华;任泽舫
  • 通讯作者：
    任泽舫
HER-2nbsp;positivenbsp;breastnbsp;cancernbsp;isnbsp;associatednbsp;withnbsp;increasednbsp;risknbsp;ofnbsp;positivenbsp;cavitynbsp;marginsnbsp;afternbsp;initiallumpectomy
HER-2
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    World Journal of Surgical Oncology
  • 影响因子：
    3.2
  • 作者：
    苏逢锡
  • 通讯作者：
    苏逢锡

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

苏逢锡的其他基金

肿瘤相关巨噬细胞分泌CCL18诱导乳腺癌赫赛汀耐药的机制
  • 批准号：
    81672619
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
调控肿瘤相关巨噬细胞功能的lncRNA AC016405.1对乳腺癌转移作用的研究
  • 批准号：
    81372817
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    75.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
肿瘤相关巨噬细胞分泌的CCL18通过下调miR98的表达促进乳腺癌的转移
  • 批准号：
    81172524
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    58.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
肿瘤相关巨噬细胞通过传递microRNA促进乳腺肿瘤细胞转移
  • 批准号：
    30972785
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    32.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
人源性Her2 ScFv导向RNAi对乳腺癌治疗的研究
  • 批准号：
    30471977
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    21.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码