野生型p53诱导基因1在缺锌介导的食管鳞癌侵袭、转移过程中的作用及其分子机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30801137
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    25.0万
  • 负责人：
    郭伟
  • 依托单位：
    中国人民解放军第三军医大学
  • 学科分类：
    H1809.肿瘤复发与转移
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

流行病学调查结果证实食管鳞癌高发区人群中存在锌的缺乏，动物实验中已证实锌的缺乏可以促进大鼠食管上皮细胞癌变，食管鳞癌患者肿瘤组织中也存在各种锌离子代谢相关基因的表达异常。有关的前瞻性临床研究未能发现补锌对食管癌的发生具有预防作用，是由于忽视了锌的吸收是一个复杂的过程，血浆蛋白及饮食结构能对锌的吸收产生极大影响。本研究拟利用原代细胞培养技术研究WIG-1（野生型p53诱导基因1）对缺锌条件下正常食管上皮细胞生长和细胞周期的影响；利用转移相关体外试验证实WIG-1表达水平和细胞外环境中不同锌离子浓度对食管鳞癌细胞株侵袭转移活性的影响；利用基因芯片筛选、双向电泳技术及干预试验等探讨WIG-1参与缺锌介导的食管癌侵袭转移相关的信号通路，为深入理解WIG-1及细胞外锌离子浓度在食管癌侵袭转移过程中的作用提供有益的补充，也为临床预防及治疗食管癌转移提供新思路。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
锌代谢状态在食管癌发生发展中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    重庆医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭伟;蒋耀光
  • 通讯作者：
    蒋耀光
Zinc induces cell cycle arrest and apoptosis by upregulation of WIG-1 in esophageal squamous cancer cell line EC109
锌通过上调食管鳞癌细胞系 EC109 中的 WIG-1 诱导细胞周期停滞和细胞凋亡
  • DOI：
    10.1007/s13277-011-0182-5
  • 发表时间：
    2011-08-01
  • 期刊：
    TUMOR BIOLOGY
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Guo, Wei;Zou, Ying-Bo;Ma, Zheng
  • 通讯作者：
    Ma, Zheng
Current gene expression studies in esophageal carcinoma.
当前食管癌基因表达研究
  • DOI：
    10.2174/138920209789503888
  • 发表时间：
    2009-12
  • 期刊：
    Current genomics
  • 影响因子：
    2.6
  • 作者：
    Guo W;Jiang YG
  • 通讯作者：
    Jiang YG
野生型p53诱导基因1研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    重庆医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蒋耀光;邹瀛波;郭伟
  • 通讯作者：
    郭伟

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其他文献

振动红外热成像技术用于不同类型缺陷检测的研究进展
  • DOI：
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  • 期刊：
    材料导报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
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古海洋氧化还原地球化学指标研究新进展
  • DOI：
    10.19509/j.cnki.dzkq.2017.0412
  • 发表时间：
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  • 期刊：
    地质科技情报
  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    雷勇
CFB锅炉床温Laguerre函数模型分数阶PID预测控制
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    李明家
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  • DOI：
    10.14158/j.cnki.1001-3814.2016.17.045
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张羽;朱颖;郭伟;齐丹;祁泽武
  • 通讯作者：
    祁泽武
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  • DOI：
    10.13386/j.issn1002-0306.2019.15.041
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    食品工业科技
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭伟;高风正;冯一农;杨益盛;郭腾蛟;冯广鑫;吴浩浩;曾名湧
  • 通讯作者：
    曾名湧

其他文献

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郭伟的其他基金

凋亡相关分子WIG-1在缺氧介导食管癌多药耐药中的作用及其分子机制的研究
  • 批准号：
    81071976
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    33.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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