胆红素对SERCA2a蛋白的功能调节及其在肺动脉高压中的作用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82370067
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    48万
  • 负责人：
    刘金保
  • 依托单位：
    广州医科大学
  • 学科分类：
    H.医学科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

Gambogic acid suppresses pressure overload cardiac hypertrophy in rats.
藤黄酸抑制大鼠压力超负荷心脏肥大。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Am J Cardiovas Dis
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘金保
  • 通讯作者：
    刘金保
阿霉素对泛素-蛋白酶体系统的活化及其作用机理
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Am J Physiol Heart Circ Physiol
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘金保
  • 通讯作者：
    刘金保
Intracellular ATP concentration contributes to the cytotoxic and cytoprotective effects of adenosine.
细胞内 ATP 浓度有助于腺苷的细胞毒性和细胞保护作用。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    PLos One
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    刘金保
  • 通讯作者：
    刘金保
shikonin extracted from Chinese herbs exerts anti-inflammatory effect via proteasome inhibition
从中草药中提取的紫草素通过抑制蛋白酶体发挥抗炎作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Eur J Pharmacol
  • 影响因子：
    5
  • 作者：
    刘金保
  • 通讯作者：
    刘金保
HDAC inhibitor L-carnitine and proteasome inhibitor bortezomib synergistically exert anti-tumor activity in vitro and in vivo
HDAC抑制剂左卡尼汀和蛋白酶体抑制剂硼替佐米在体内外协同发挥抗肿瘤活性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    PLos One
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    刘金保
  • 通讯作者：
    刘金保

其他文献

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刘金保的其他基金

HER2类泛素化修饰调控在乳腺癌治疗中的作用及分子机制
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
SUMO特异蛋白酶SENP3调控前列腺癌生长的分子机制研究
  • 批准号：
    81981260345
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
2019年度NSFC-FDCT精准医疗学术研讨会
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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  • 批准号：
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    2014
  • 资助金额：
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    面上项目
藤黄酸组织选择性抑制蛋白酶体功能在抗肿瘤治疗中的作用
  • 批准号：
    81272451
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
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    面上项目
蛋白酶体功能活化在慢性缺氧时呼吸肌蛋白降解中的作用
  • 批准号：
    81070033
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    36.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
左旋紫草素抗肿瘤作用新机理
  • 批准号：
    30770835
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
阿霉素活化泛素-蛋白酶体系统功能
  • 批准号：
    30670827
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    27.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
敲除小鼠ST2L基因研究其在哮喘发病机制中的作用
  • 批准号：
    30170402
  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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