胞内双特异性DNA origami激活RAS蛋白的自噬降解用于胰腺癌治疗的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82311530116
  • 项目类别：
    国际(地区)合作与交流项目
  • 资助金额：
    40万
  • 负责人：
    何勤
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    H.医学科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

急性白血病p27表达的临床意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    白血病.淋巴瘤
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    毕慧;何勤
  • 通讯作者：
    何勤
急性白血病PTEN的表达及甲基化状态
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    肿瘤防治研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    毕慧;何勤
  • 通讯作者：
    何勤
超分辨显微成像技术在活细胞成像中的应用与发展
  • DOI：
    10.16476/j.pibb.2020.0427
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    生物化学与生物物理进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张娇;何勤;武泽凯;于斌;屈军乐;林丹樱
  • 通讯作者：
    林丹樱
载多西他赛温敏类弹性蛋白多肽自组装微粒的制备
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    药学服务与研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    毕娟;何勤;李凤前
  • 通讯作者：
    李凤前
地中海贫血发病机制的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《医学综述》2011年 第11期
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    朱鸿斌;何勤
  • 通讯作者：
    何勤

其他文献

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AI项目思路

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何勤的其他基金

基于激活肿瘤引流淋巴结免疫细胞自噬的“分步搭船”纳米递药系统的研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于多位点遏制肿瘤术后转移-复发的纳米自传递胶束的研究
  • 批准号：
    81974499
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
高效原位瘤及淋巴转移瘤靶向的可变粒径纳米递药系统的研究
  • 批准号：
    81773658
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    63.5 万元
  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
    81573367
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于"一头多效"靶头高效跨越肿瘤递药屏障的脂质体给药系统的构建及评价
  • 批准号：
    81373337
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    85.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
同时实现高隐形/高入胞的二级肿瘤靶向复合纳米载体的构建及其评价研究
  • 批准号：
    81072599
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    36.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
“断臂式”双重靶向肿瘤新生血管内皮细胞给药系统的构建及入胞机制研究
  • 批准号：
    30873166
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    32.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
卵巢癌靶向及抑制抗凋亡自身保护脂质体给药系统的研究
  • 批准号：
    30672550
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    27.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
肝癌细胞靶向前阳离子脂质体给药系统的研究
  • 批准号：
    30371697
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    19.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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