肝癌发生发展相关miRNA的鉴定及其功能分析

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基本信息

  • 批准号：
    30700993
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    17.0万
  • 负责人：
    杨金娥
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
    H1812.肿瘤预防
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31
  • 项目参与者：
    程家森； 徐立； 许腾； 熊玉娟； 霍德华； 杨建荣； 韦庆焜； 曾春贤； 葛毅媛；
  • 关键词：
    靶基因肿瘤microRNA（miRNA）

项目摘要

microRNA（简称miRNA）是真核细胞中一大类参与基因转录后调控的非编码小分子RNA，在细胞的生长、分化和死亡过程中发挥着重要作用。miRNA可能与肿瘤的发生、发展密切相关。本课题拟在前期研究的基础上，选取3-5个经我们实验证实的在肝癌中差异表达的miRNA分子，通过检测其对肿瘤细胞恶性表型及癌变相关的细胞生命活动的影响，以发现调控肿瘤发生发展的关键miRNA分子，并进一步鉴定其靶基因，阐明miRNA调控肿瘤发生发展的分子机制; 同时，系统分析miRNA差异表达谱与肝癌的临床分期、病理分级、转移、复发及存活期等临床资料的关系，筛选可作为治疗靶标及预测预后标志物等具有临床应用价值的miRNA分子。另一方面，分析关键miRNA分子及其靶序列的变异，采用case-control分析法探讨这些变异和肝癌发病风险的关系，为预防肝癌提供有价值的理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Effects of MicroRNA-29 on Apoptosis, Tumorigenicity, and Prognosis of Hepatocellular Carcinoma
microRNA-29对肝细胞癌凋亡、致瘤性和预后的影响
  • DOI：
    10.1002/hep.23380
  • 发表时间：
    2010-03-01
  • 期刊：
    HEPATOLOGY
  • 影响因子：
    13.5
  • 作者：
    Xiong, Yujuan;Fang, Jian-Hong;Zhuang, Shi-Mei
  • 通讯作者：
    Zhuang, Shi-Mei
Analysis of sequence variations in 59 microRNAs in hepatocellular carcinomas
肝细胞癌中59个microRNA的序列变异分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    MUTATION RESEARCH-FUNDAMENTAL AND MOLECULAR MECHANISMS OF MUTAGENESIS
  • 影响因子：
    2.3
  • 作者：
    Zhuang, Shi-Mei;Ge, Yi-Yuan;Zhou, Fan;Yang, Jine;Deng, Hua;Li, Jinqing;Zhang, Changqing;Xu, Teng
  • 通讯作者：
    Xu, Teng

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其他文献

酶法和化学法制备-亚麻酸甾醇酯的降脂活性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中国食品学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邓乾春;许继取;郑明明;黄凤洪;黄庆德;杨金娥
  • 通讯作者：
    杨金娥
酶法和化学法制备α-亚麻酸甾醇酯的降脂活性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中国食品学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邓乾春;许继取;郑明明;黄凤洪;黄庆德;杨金娥
  • 通讯作者：
    杨金娥

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杨金娥的其他基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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