Ⅰ型胰岛素样生长因子上调辣椒素受体参与骨癌痛的机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81171042
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0903.感觉障碍、疼痛与镇痛
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

癌症痛是临床上常见的慢性痛,具有自身的特征,其发病机制有待进一步阐明。辣椒素受体(TRPV1)在癌症痛中的作用得到广泛认同,但其调节因素不明,是癌症痛研究的前沿领域。结合已有的研究报道和我们的预实验结果,以大鼠乳腺癌细胞系MRMT-1胫骨转移为癌症痛模型,我们提出了本项目的科学假说:随着肿瘤细胞破坏正常骨质和骨髓结构,成骨细胞激活并分泌胰岛素样生长因子I(IGF-I),IGF-I作用于骨膜上的神经纤维末梢,通过其受体及信号传导通路上调痛觉传导的背根神经节(DRG)神经元的辣椒素受体(TRPV1)的表达,导致癌症痛。在本项目中,我们将应用行为、电生理、细胞和分子生物学等多种方法,从IGF-I调节TRPV1这一全新的角度,希望阐述癌症痛发生的新的细胞分子机制,同时为临床上开发癌症痛镇痛药提供新的思路。

结项摘要

背景:癌症痛是临床上常见的慢性痛,具有自身的特征,其发病机制有待进一步阐明。辣椒素受体(TRPV1)在癌症痛中的作用得到广泛认同,但其调节因素不明,是癌症痛研究的前沿领域。在癌细胞骨转移的情形下,骨质破坏增加的同时激活了成骨细胞,这些激活的成骨细胞释放出I型胰岛素样生长因子(insulin-like growth factor-I, IGF-I)。IGF-I 是一种神经营养因子,具有非选择性的神经营养作用。目的:以大鼠乳腺癌细胞系MRMT-1胫骨转移为癌症痛模型,探讨IGF-I上调TRPV1,从而导致癌症痛的机制。结果:(1)骨癌痛模型大鼠造模后第14天至28天,出现明显的热痛敏和机械痛敏。(2)骨癌痛大鼠背根神经节(dorsal root ganglion, DRG)中、小直径神经元上TRPV1表达增加。(3)癌症痛模型大鼠DRG神经元中TRPV1介导的辣椒素电流密度增加。(4)骨癌痛大鼠造模后胫骨IGF-I表达增加。(5) IGF-I上调原代培养DRG神经元的TRPV1表达,并且增加辣椒素电流密度。(6)IGF-1R受体拮抗剂(PPP),明显缓解大鼠的机械痛敏和热痛敏行为。结论:成骨细胞分泌的IGF-I作用于骨膜上的神经纤维末梢,上调DRG神经元TRPV1受体的表达,导致癌症痛。科学意义:本研究从IGF-I调节TRPV1这一全新的角度,阐述癌症痛发生的新的细胞分子机制,为临床上开发癌症痛镇痛药提供新的思路。

项目成果

期刊论文数量(15)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Formaldehyde up-regulates TRPV1 through MAPK and PI3K signaling pathways in a rat model of bone cancer pain
在骨癌疼痛大鼠模型中,甲醛通过 MAPK 和 PI3K 信号通路上调 TRPV1
  • DOI:
    10.1007/s12264-012-1211-0
  • 发表时间:
    2012-04-01
  • 期刊:
    NEUROSCIENCE BULLETIN
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Han, Ying;Li, Yan;Wan, You
  • 通讯作者:
    Wan, You
THE INDUCTION OF LONG-TERM POTENTIATION IN SPINAL DORSAL HORN AFTER PERIPHERAL NOCICEPTIVE STIMULATION AND CONTRIBUTION OF SPINAL TRPV1 IN RATS
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2014-06-06
  • 期刊:
    NEUROSCIENCE
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Yang, F.;Guo, J.;Wan, Y.
  • 通讯作者:
    Wan, Y.
Up-regulation of P2X3 receptors by neuronal calcium sensor protein VILIP-1 in dorsal root ganglion contributes to the bone cancer pain
背根神经节中神经元钙传感器蛋白 VILIP-1 上调 P2X3 受体导致骨癌疼痛
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Pain
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    You Wan;De-Hua Chui;Ji-Sheng Han;Guo-Gang Xing
  • 通讯作者:
    Guo-Gang Xing
Formaldehyde increases intracellular calcium concentration in primary cultured hippocampal neurons through NMDA receptors and T-type calcium channels
甲醛通过 NMDA 受体和 T 型钙通道增加原代培养的海马神经元细胞内钙浓度
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Neuroscience Bulletin
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Jie Cai;Feng-Yu Liu;Guo-Gang Xing;You Wan
  • 通讯作者:
    You Wan
转移性骨癌痛的新机制:癌细胞产生的内源性甲醛激活外周神经纤维上的辣椒素受体
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国疼痛医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘佳;刘风雨;韩颖;万有
  • 通讯作者:
    万有

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  • 期刊:
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  • 期刊:
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  • 期刊:
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  • 作者:
    万有;刘风雨
  • 通讯作者:
    刘风雨

其他文献

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前边缘皮层疼痛印迹神经元SAP102蛋白参与神经病理痛及其机制研究
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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