生物体系外细菌信号转导机理的化学生物学研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21152002
  • 项目类别:
    专项基金项目
  • 资助金额:
    10.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0702.生物分子的化学生物学
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2012-12-31

项目摘要

利用化学生物学方法,综合有机化学、超分子化学、细胞化学、分子微生物学等各领域的知识和手段,研究处理在生物学领域中,结构相对简单的归属于微生物学的细菌信号转导科学问题。本项目以病原细菌的组氨酸蛋白激酶AgrC介导的跨膜细胞信号转导为研究工作基础,探索确定细菌信号转导过程中的化学事件和机理。研究内容为:1. 选择细菌细胞信号转导通路模型,实验筛选与天然体系相对应的人工体系的各构成成分,于生物体系外,在分子水平上建立以人工二分子膜为基体的,能够表达细菌细胞信号转导机能的超分子体系。2.利用荧光共振能量转移技术检测并确定受体蛋白与信号分子的相互识别及作用的分子机制。3.探讨细菌细胞膜的重要脂质和特定蛋白在信号转导过程中对受体蛋白识别信号分子的正负作用。期待从分子水平上说明受体蛋白对信号识别的化学机制。从化学的立场和角度掌握细菌信号转导机制,将为解决病原菌的耐药性和新型抗生药物的分子设计提供新途径。

结项摘要

本研究的内容和目标是综合运用有机化学、超分子化学、生物化学、微生物学等多学科领域的知识,在生物体系外的水溶液中组装构建具有信号传递功能的超分子体系,为化学方法研究细菌信号转导机理提供实验模型。具体涉及到的内容包括:(1)脂质体构成成分的合成;(2)合成多肽信号分子AIP;(3)利用基因重组技术制备三种受体;(4)初步构建受体跨膜镶嵌并具有信号传递功能的超分子体系。本项研究为近年出现的全新领域,作为基础研究不仅能够促进交叉学科基本理论的进步,并将开创仿生化学和超分子化学新领域。.  在2012年一年中,课题组成员竭心尽力为本项国家自然科学基金资助项目做了大量充实的工作。申请人及课题组成员完全按照申请书所定的研究目标、研究计划及预期研究成果开展了详尽的工作,成功合成了三种肽脂质,探讨了不同膜成分对肽脂质体囊泡稳定性的影响,为后续构建受体跨膜镶嵌的囊泡体系提供了实验依据;成功制备出信号肽分子AIP;利用基因重组技术分离制备了荧光蛋白标记的受体蛋白,用于新型脂质体的组装;利用肽脂质及荧光标记受体蛋白,在水溶液中构建并确定了由多种超分子组成的表达细胞信号转导机能的最佳人工体系,为信号转导机制的生物体系外研究提供了重要理论依据。. 本研究工作在国内著名杂志上发表论文2篇,向国外本领域具有较高影响的杂志投稿2两篇。本研究工作与英国、美国、日本及国内的著名大学及教育部重点科研机构进行了学术交流并保持合作研究关系。培养博士研究生1人,硕士研究生3人。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
重组蛋白AgrC的表达纯化及人工超分子体系的构建
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国生物工程杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘春光;权春善;王剑峰;于桂敏;范圣第
  • 通讯作者:
    范圣第
大肠杆菌细胞抽提物制备方案的简化与优化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生物工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭新娟;权春善;赵朋超;王丽娜;范圣第
  • 通讯作者:
    范圣第

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其他文献

深海芽孢杆菌No.461产芽孢条件的优化
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    山东化工
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    聂灿玉;张丽影;权春善;金黎明
  • 通讯作者:
    金黎明
大肠杆菌S12无细胞系统合成AgrA蛋白的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    大连民族学院学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    瞿晓晶;权春善
  • 通讯作者:
    权春善
抗金葡菌深海真菌的分离鉴定及抑菌谱研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    生物技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    武天娇;赵胜楠;权春善;金黎明
  • 通讯作者:
    金黎明
枯草芽孢杆菌抗菌肽生物合成的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
    中国生物工程杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵朋超;王建华;权春善;范圣第
  • 通讯作者:
    范圣第
煎煮方式对满药木鸡汤药对溶出组分的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    时珍国医国药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    钟美玲;刘宝全;鲁晓莉;权春善;胡文忠;范圣第
  • 通讯作者:
    范圣第

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权春善的其他基金

基于化学仿生体系的细菌细胞跨膜信号转导机制研究
  • 批准号:
    21272031
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    80.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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