应用转基因小鼠研究天然抗角蛋白自身抗体产生的细胞与分子机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30330510
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    130.0万
  • 负责人：
    刘玉峰
  • 依托单位：
    中国人民解放军第四军医大学
  • 学科分类：
    H1201.皮肤形态、结构和功能异常
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2008-12-31

项目摘要

天然抗角蛋白自身抗体(AK auto Ab)是天然自身抗体(NAA)家族成员之一，在皮肤的多种生理和病理过程中具有重要作用，但与其他NAA一样，其产生的细胞和分子机理尚未完全阐明。.我们提出BCR亲和力是决定天然自身反应性B细胞命运的关键因素的假说，并以AK auto Ab为切入点，在以往研究基础上，利用已获得的来源于未免疫小鼠的分泌AK auto Ab的杂交瘤细胞，克隆具有不同亲和力的AK auto Ab的可变区基因用以构建抗体转基因小鼠，分析AK auto Ab产生的细胞基础及转基因小鼠中分泌AK auto Ab的B细胞在骨髓的选择和在外周的耐受机制，探讨BCR亲和力在天然自身反应性B细胞选择/耐受过程中的作用，以期阐明NAA的产生机理，并为进一步研究AK auto Ab在皮肤自身稳定中的确切作用进行积极的探索。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（23）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
天然角蛋白反应性B细胞亚群及功能的分析.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    细胞与分子免疫学杂志. 2005；21(5):653-656
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
抗白念珠菌天然抗体的检测与分析.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    细胞与分子免疫学杂志. 2007; 23(4): 367-368
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
正常人IgG类天然抗角蛋白自身抗体反应特性分析.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    细胞与分子免疫学杂志. 2005；21(5): 622-624
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
天然抗角蛋白IgM调理巨噬细胞吞噬金黄色葡萄球菌的作用.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华皮肤科杂志, 2005, 38(10): 625-627
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
单克隆天然抗角蛋白抗体3B4抑制白念珠菌芽管生成的研究.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华皮肤科杂志. 2006; 39(8): 463-465
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

Metabolic study of paeoniflorin and total paeony glucosides from Paeoniae radix Rubra in rats by high-performance liquid chromatography coupled with sequential mass spectrometry
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  • 期刊：
    Biomedical Chromatography
  • 影响因子：
    1.8
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    刘玉峰
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  • DOI：
    10.1016/j.ceramint.2012.07.053
  • 发表时间：
    2013-03
  • 期刊：
    Ceramics International
  • 影响因子：
    5.2
  • 作者：
    刘玉峰
  • 通讯作者：
    刘玉峰
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  • 期刊：
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  • 作者：
    刘玉峰;沈柱
  • 通讯作者：
    沈柱
卵清蛋白经皮诱导免疫耐受机制初探
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    中国皮肤性病学杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    田阳子;李巍;刘玉峰
  • 通讯作者：
    刘玉峰
权责发生制在新医院会计制度中的应用及其对政府会计改革的启示
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中国卫生经济
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    潘俊;刘玉峰;谢华王
  • 通讯作者：
    谢华王

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
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          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
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