天然抗体3B4在抗白念珠菌感染中的作用及其机理研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30972641
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    32.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1203.皮肤感染
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

近年来随着免疫受损人群的不断扩大,真菌感染性疾病的临床意义越来越重要,其中白念珠菌是导致粘膜和系统性真菌感染的最常见的致病真菌。然而机体的抗真菌免疫应答,尤其是天然体液免疫应答机制尚未完全阐明。.本研究组在前期工作中获得了天然来源的单克隆抗体3B4,发现该抗体可以结合白念珠菌,抗体3B4转基因小鼠对系统性白念珠菌感染具有保护作用。本研究拟在此基础上,利用单克隆天然抗体3B4及其转基因小鼠,体外实验分析天然抗体对白念珠菌生长、黏附、调理吞噬等的影响,分析抗体3B4结合于白念珠菌的成分,体内实验观察抗体3B4在粘膜和系统性白念珠菌感染中的作用,并进一步分析表达天然抗体的B1细胞和边缘区B细胞在白念珠菌感染中的应答特点,对天然抗体在白念珠菌感染中的作用及其机制进行深入探索。本研究有助于进一步阐明天然抗体在白念珠菌感染中的作用,并为临床防治白念珠菌感染提供有益的思路。

结项摘要

近年来随着免疫受损人群的不断扩大,真菌感染性疾病的临床意义越来越重要,其中白念珠菌是导致粘膜和系统性真菌感染的最常见的致病真菌。然而机体的抗真菌免疫应答,尤其是天然体液免疫应答机制尚未完全阐明。本研究以单克隆天然抗体3B4为研究对象,利用已建立的3B4转基因小鼠TgVH3B4,对天然抗体在抗真菌感染中的作用及其机制进行了系列研究,取得了一系列重要创新性发现。我们发现转基因小鼠TgVH3B4血清抗白念珠菌IgM滴度显著高于对照小鼠,腹腔感染模型、血源播散感染模型和血清转移实验均发现TgVH3B4小鼠的存活率显著延长、肾脏组织菌落形成单位数显著低于对照小鼠,表明转基因小鼠TgVH3B4对白念珠菌感染具有很好的抵抗,而且这一保护作用主要是由血清中滴度增高的3B4抗体行使。体外实验发现单抗3B4可以以剂量依赖的方式抑制白念珠菌的芽管形成,并可以促进腹腔巨噬细胞对白念珠菌的吞噬。对单抗3B4结合成分的分析发现,单抗3B4特异性地结合于白念珠菌的芽管相表面的糖蛋白,对酵母相仅有轻微结合。在机制研究中,我们发现腹腔注射白念珠菌后,腹腔冲洗液中的白念珠菌数、炎症因子浓度、中性粒细胞数在TgVH3B4小鼠明显低于对照;接种白念珠菌后腹腔总IgM滴度较接种前略有升高,而白念珠菌特异性IgM在转基因小鼠显著升高;腹腔接种白念珠菌后转基因小鼠腹腔B1a细胞显著增多,较感染之前升高的更加明显;且B1a细胞和B1b细胞均有明显的增殖,其中分泌白念珠菌特异性抗体的B细胞数在转基因小鼠显著高于对照小鼠,而感染白念珠菌后增高更加明显;这些结果提示腹腔感染白念珠菌后B1细胞发生了抗原特异性的扩增,分泌高水平的特异性抗体发挥抗白念珠菌感染的作用。本研究首次揭示了天然抗体在抗白念珠菌感染中的作用,丰富了对天然体液免疫功能的认识,为临床防治白念珠菌感染提供有益的思路。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(4)
专利数量(0)
不同体外刺激对小鼠腹腔产生IL-10的B细胞的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张继刚;任婧;万明;高继鑫;李巍;刘玉峰
  • 通讯作者:
    刘玉峰
小鼠腹腔B细胞一氧化氮(NO)依赖性杀菌机制研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    细胞与分子免疫学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周晓燕;高继鑫;张继刚;李巍;刘玉峰
  • 通讯作者:
    刘玉峰
卵清蛋白经皮诱导免疫耐受机制初探
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    中国皮肤性病学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    田阳子;李巍;刘玉峰
  • 通讯作者:
    刘玉峰
Novel functions of murine B1 cells: Active phagocytic and microbicidal abilities
小鼠B1细胞的新功能:活跃的吞噬和杀菌能力
  • DOI:
    10.1002/eji.201141519
  • 发表时间:
    2012-04-01
  • 期刊:
    EUROPEAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY
  • 影响因子:
    5.4
  • 作者:
    Gao, Jixin;Ma, Xiaoying;Liu, Yufeng
  • 通讯作者:
    Liu, Yufeng
多聚赖氨酸预处理花生DNA疫苗对花生蛋白诱导变态反应的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华临床免疫和变态反应杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    牛媛;李巍;刘玉峰
  • 通讯作者:
    刘玉峰

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其他文献

Metabolic study of paeoniflorin and total paeony glucosides from Paeoniae radix Rubra in rats by high-performance liquid chromatography coupled with sequential mass spectrometry
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  • DOI:
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  • 期刊:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    刘玉峰
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013-03
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    刘玉峰
  • 通讯作者:
    刘玉峰
CD4~+ CD25~+调节性T细胞与寻常型银屑病
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    中国皮肤性病学杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    刘玉峰;沈柱
  • 通讯作者:
    沈柱
权责发生制在新医院会计制度中的应用及其对政府会计改革的启示
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国卫生经济
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    潘俊;刘玉峰;谢华王
  • 通讯作者:
    谢华王
In vitro DNA binding studies of lenalidomide using spectroscopic in combination with molecular docking techniques
使用光谱结合分子对接技术进行来那度胺的体外 DNA 结合研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2018-02
  • 期刊:
    Journal of Molecular Structure
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    徐亮;胡延喜;李衍澄;张力;艾海新;刘玉峰;刘宏生
  • 通讯作者:
    刘宏生

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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