肾包膜下细胞移植技术对癌基因致瘤性的重新评价

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30672367
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    27.0万
  • 负责人：
    孙倍成
  • 依托单位：
    南京医科大学
  • 学科分类：
    H1826.肿瘤学研究新技术与新方法
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

本研究在以往实验基础上对肾包膜下移植及皮下接种模型进行比较，说明hTERT除了能延长端粒外，还与抗凋亡及肿瘤新生血管有关。将SV40T和Ras基因导入端粒酶阴性的PBAC和MJ-90细胞，观察端粒长度与肿瘤发生、发展和转移的关系。对于已发生衰老的肿瘤细胞，使用hTERT能拯救其生物学行为。进一步使用肾包膜下移植模型，以P53DD和SV40T-K1分别阻断P53通路和pRb通路，与Ras基因一起感染REF、PBAC和MJ-90细胞，观察其对啮齿类动物和人体细胞的致瘤性作用。使用针对PP2A、SV40ST、hTERT的SiRNA逆转录病毒体系感染MJ-90细胞，重新阐明PP2A通路阻断对肿瘤致瘤性的影响。该课题使用肾包膜下移植技术重新评价常见的癌基因在肿瘤发生中的作用，有利于真正意义上地阐明hTERT、P53、pRb、PP2A及端粒在肿瘤致瘤性研究中地位，为肿瘤基础研究和肿瘤治疗奠定理论基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Human mesenchymal stem cells over-expressing pigment epithelium-derived factor inhibits hepatocellular carcinoma in nude mice
人间充质干细胞过表达色素上皮衍生因子抑制裸鼠肝癌
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Oncogene
  • 影响因子：
    8
  • 作者：
    Deng Lei;Sun beicheng;Yao Aihua;Lu Sen;Yu Yue;Xia Yongxiang;Wang Xuehao;Gao Yun;Zhang Wei;Yin AiHong
  • 通讯作者：
    Yin AiHong
The level of oncogene H-Ras correlates with tumorigenicity and malignancy (vol 7, pg 934, 2008)
癌基因 H-Ras 的水平与致瘤性和恶性肿瘤相关（第 7 卷，第 934 页，2008 年）
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Cell Cycle
  • 影响因子：
    4.3
  • 作者：
    Gao, Yun;Li, Guoqiang;Sun, Beicheng;Deng, Lei;Wang, Xuehao;Cheng, Feng
  • 通讯作者：
    Cheng, Feng
High expression levels of IKK and IKK are necessary for the malignant properties of liver cancer
IKK 高表达水平
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    International Journal of Cancer
  • 影响因子：
    6.4
  • 作者：
    Beicheng Sun;Runqiu Jiang;Jun Li;Yongxiang Xia;Xuehao Wang;Jiang Shi;Lei Deng;Liang zhao
  • 通讯作者：
    Liang zhao
Hepatitis B virus inhibition in mice by lentiviral vector mediated short hairpin RNA.
慢病毒载体介导的短发夹RNA抑制小鼠乙型肝炎病毒
  • DOI：
    10.1186/1471-230x-9-73
  • 发表时间：
    2009-10-06
  • 期刊：
    BMC gastroenterology
  • 影响因子：
    2.4
  • 作者：
    Deng L;Li G;Xi L;Yin A;Gao Y;You W;Wang X;Sun B
  • 通讯作者：
    Sun B
Hydrodynamics-Based Transfection of Plasmid Encoding Receptor Activator for Nuclear Factor Kappa B–Fragment Crystallizable Protects Against Hepatic Ischemia/Reperfusion Injury in Mice
基于流体动力学的核因子 Kappa B 片段可结晶质粒编码受体激活剂转染可预防小鼠肝缺血/再灌注损伤
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Liver Transplantation
  • 影响因子：
    4.6
  • 作者：
    Deng lei;Shi jian;Shao wenyu;zhao liang;Wang xuehao;Sun beicheng;Yang dongchang
  • 通讯作者：
    Yang dongchang

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其他文献

人膜连蛋白A2基因重组慢病毒载体的构建及其在肝癌细胞株中的表达
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    南京医科大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨东昌;母小新;刘巧玉;邓蕾;陈云;孙倍成
  • 通讯作者：
    孙倍成
结合吲哚氰绿清除试验的决策树评估肝癌切除术患者肝储备功能临床应用
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    南京医科大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴晓峰;李相成;张峰;孔连宝;孙倍成;李东华;陆森;殷爱红;王学浩
  • 通讯作者：
    王学浩
抗病毒治疗在伴高滴度HBV-DNA原发性肝癌术后复发中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    南京医科大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    成峰;吕凌;孙倍成;李国强;李相成;张峰;王学浩
  • 通讯作者：
    王学浩
HBV相关性原发性肝癌行综合治疗后HBV炎症与肿瘤复发的关系
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    江苏医药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吕凌;王学浩;成峰;夏永祥;邵文雨;王海;孙倍成;李国强
  • 通讯作者：
    李国强

其他文献

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孙倍成的其他基金

循环非编码RNA调控肿瘤浸润免疫细胞NF-κB/STAT3网络在肝癌复发与转移中机制及诊断价值研究
  • 批准号：
    81430062
  • 批准年份：
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  • 资助金额：
    320.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
性激素及IL-1/IL-1R通路在原发性肝癌发生中的作用
  • 批准号：
    81072029
  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
巨噬细胞、T淋巴细胞及其分泌的IL-22等炎症因子对肝脏非可控性炎症恶性转化的调控
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  • 批准年份：
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    重大研究计划
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  • 批准号：
    30772003
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  • 资助金额：
    32.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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