PGK1乙酰化修饰介导癌细胞与TAMs间Cross-talk调控胆囊癌EMT的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82373032
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    49万
  • 负责人：
    王剑明
  • 依托单位：
    华中科技大学
  • 学科分类：
    H.医学科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

极化调节蛋白aPKC-ι与cyclin E在肝癌中的表达及意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华肝胆外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邹声泉;卢金喜;杜广胜;王剑明;李强
  • 通讯作者：
    李强
aPKC-ι和E-cadherin在胆管癌组织中的表达及意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    癌症
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘聪;邹声泉;王剑明;肖宝来;李强;苏瑛
  • 通讯作者：
    苏瑛
富水区明挖高速铁路隧道渗漏水防治技术研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    地下空间与工程学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王剑明;杨其新;蒋雅君
  • 通讯作者：
    蒋雅君
连续梁桥地震行为可控设计准则及实用装置
  • DOI：
    10.13229/j.cnki.jdxbgxb20190581
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    吉林大学学报（工学版）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高昊;王君杰;刘慧杰;王剑明
  • 通讯作者：
    王剑明
外科临床研究中伦理问题的思考与策略
  • DOI：
    10.3760/cma.j.issn.1673-9752.2019.01.013
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中华消化外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谭黎杰;李子禹;张燕;王继洲;刘连新;王剑明;陆芸;马超群;花苏榕;吴文铭;赵玉沛;姚宏伟;何晶晶;孔媛媛;张忠涛;刘子文
  • 通讯作者：
    刘子文

其他文献

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AI技术路线图

王剑明的其他基金

aPKC-ι/TNFβ诱导TAMs活化并调控胆管癌细胞极化的研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
aPKC-ι介导的间质表型细胞与CD4+CD25-Foxp3+T细胞以CCL5为信使形成正反馈环路促进胆管癌侵袭转移
  • 批准号：
    81874062
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
aPKC-ι介导的胆管癌细胞极化对Treg细胞功能影响及侵袭转移的调控研究
  • 批准号：
    81572417
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
筛选胆管癌EMT过程中抗肿瘤效应的核心分子靶点
  • 批准号：
    81172015
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
aPKC-ι/14-3-3信号通路调控胆管癌细胞极化运动的分子机制
  • 批准号：
    81072000
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    33.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
aPKC-ι对肝癌侵袭过程中上皮细胞-间质细胞转化和极化重建的调控研究
  • 批准号：
    30672040
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    28.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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