aPKC-ι对肝癌侵袭过程中上皮细胞-间质细胞转化和极化重建的调控研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30672040
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    王剑明
  • 依托单位：
    华中科技大学
  • 学科分类：
    H1809.肿瘤复发与转移
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

上皮细胞-间质细胞转化和极化重建是肿瘤侵袭转移起始阶段的核心环节。申请者在前期研究中发现，aPKC-ι作为一种调节细胞极化状态的关键性蛋白，在原发性肝癌及其转移灶中过度表达，同时运用质谱相关技术，筛选出了aPKC-ι的结合蛋白14-3-3。在此基础上，本项目拟进一步明确aPKC-ι的过度表达和激活与肝癌的转移和预后的关系；采用肝癌细胞体外侵袭转移的上皮细胞-间质细胞转化的实验模型，探讨aPKC-ι的过度表达或失活在调节肝癌细胞极化状态及侵袭转移中的作用；确定14-3-3和aPKC-ι结合的分子机制及二者结合对肝癌细胞侵袭转移功能的影响；利用分子干预技术阻遏14-3-3和aPKC-ι的结合，从而为阐明肝癌细胞侵袭转移的调控机制提供新的理论基础，并为肝癌治疗提供新的治疗途径。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Expression of P-aPKC-ι, E-Cadherin, and b-Catenin Related to Invasion and Metastasis in Hepatocellular Carcinoma
P-aPKC-β、E-钙粘蛋白和b-连环蛋白的表达与肝细胞癌侵袭和转移相关
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Annals of Surgical Oncology
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Jin-Xi Lu;Jian-Ming Wang;Sheng-Quan Zou;Guang-Sheng Du;Chao-Qun Ma;Ji-Tao Du;Qiang Li
  • 通讯作者：
    Qiang Li
极化调节蛋白aPKC-ι与cyclin E在肝癌中的表达及意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华肝胆外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邹声泉;卢金喜;杜广胜;王剑明;李强
  • 通讯作者：
    李强
aPKC-ι和E-cadherin在胆管癌组织中的表达及意义
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    癌症
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘聪;邹声泉;王剑明;肖宝来;李强;苏瑛
  • 通讯作者：
    苏瑛
Correlation of aPKC-iota and E-cadherin expression with invasion and prognosis of cholangiocarcinoma
aPKC-iota、E-cadherin表达与胆管癌侵袭及预后的相关性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Hepatobiliary & Pancreatic Diseases International
  • 影响因子：
    3.3
  • 作者：
    Liu; Cong;Xiao; Bao-Lai;Wang; Jian-Ming;Lu; Jin-Xi;Li; Qiang;Zou; Sheng-Quan
  • 通讯作者：
    Sheng-Quan
Significance and Expression of Atypical Protein Kinase C-ι in Human Hepatocellular Carcinoma
非典型蛋白激酶C-β在人肝细胞癌中的意义和表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Surgical Research
  • 影响因子：
    2.2
  • 作者：
    Jin-Xi Lu;Qiang Li;Guang-Sheng Du;Sheng-Quan Zou;Jian-Ming Wang
  • 通讯作者：
    Jian-Ming Wang

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  • 通讯作者：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    刘子文

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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