足弓结构与步态行为的生物力学研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11172073
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    70.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A1003.天然生物材料、仿生与运动生物力学
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

青少年扁平足发生率有逐年增加的迹象。非病理性扁平足是否影响生活质量,一直有不同的观点。有研究表明,非病理性扁平足(柔性扁平足)不影响人的生理健康和生活质量。也有研究表明,扁平足对速度、耐力和平衡等能力有影响。最新的研究显示,非病理性扁平足者足弓下肌肉承受更大的拉力,较小的足底接触面积的变化率使得高弓足者具有更好的稳定性。为了研究扁平足发生的机制,我们根据骨的结构最优化原则,采用骨表面地图化方法获得青少年足骨的表面数字模型和足弓结构力学模型;以步态最小作用量原理和步行的质心动力学原理建立能够评价足弓类型与步态行为的指标体系;分析青少年足骨的形态特征和足弓结构与步态评价指标之间的因果关系,揭示青少年扁平足发生的机制,为青少年扁平足的预防与治疗提供理论依据。

结项摘要

.1. 项目的背景..“足弓结构与步态行为的生物力学研究”于2011年获得立项。项目的起讫时间为2012年1至2015年12月。项目是按照年度研究计划进行的。完成了预期研究结果。..2. 主要研究内容..研究内容包括“足骨形态学研究定量化”、“足印迹标准化”和“步态模式的生物力学原理”三个方面。..“足骨形态学研究定量化”具体包括“基于断层影像重建的器官的定位方法”、“基于断层影像重建的人体器官表面地图化方法”等;“足印迹标准化”具体包括:“步行足底压力印迹化软件”、“站立足印迹诊断软件”等;“步态模式的生物力学原理”具体包括:“步行质心动力学原理”和“步态模式的生物力学条件”。..3. 重要结果..1)采用运动器官的惯量主轴建立唯一的本体坐标系统,基于运动器官的本体坐标,确定本初子午线和海平面,以等高线的形式绘制运动器官的表面地图,实现运动器官表面形态学分析的定量化,丰富运动器官形态学分析的手段。..2)定义了足印迹压力冲量概念,把足印迹冲量作为张量,用张量的主轴实现足印迹的标准化,基于标准化的足印迹建立沿足长度上的压力分布和足-地接触时序等指标系统,为平衡分析和步态分析提供新方法。..3)基于健康人行走的对称性和经济性,建立步行运动学、动力学方程,根据步行训练对象的需求,通过设计方程中步长、步频和支撑相等时空参数,实现步行训练的方案的个性化,丰富运动处方的内涵。..4. 关键数据..申请发明专利7件;获得软件著作登记6部;发表论文8篇,其中SCI收录3篇;2012年、2015年2次在“全国生物力学大会”作分会场主题报告,2013年、2015年2次在“中国力学大会”作分会场主题报告,2013年在“两岸运动训练科学研讨会”做大会邀请报告,2014年在“广东省研究生论坛”做大会邀请报告。培养硕士研究生5人,其中毕业3人,在读2人。..5. 科学意义..1)“基于可视化器官的虚拟断层影像重建方法”实现了只要扫描一次就可以基于唯一运动器官的本体坐标实现多次扫描形态学对比研究定量化。..2)像运动处方中心率是用公式来规划运动强度,根据健康人行走的对称性和经济性建立连续步行方程,由患者的损伤状况设计步态模式。这意味着,基于医学检测,今后康复医生在设计运动处方时,除了要选择项目、设计运动量和运动强度外,还要增加运动模式的个性化设计。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(7)
专利数量(0)
Bone surface mapping method.
骨表面测绘法
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0032926
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    PloS one
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Fan Y;Fan Y;Li Z;Lv C;Zhang B
  • 通讯作者:
    Zhang B
Screening method based on walking plantar impulse for musculoskeletal senescence and injury
基于步行足底脉冲的肌肉骨骼衰老损伤筛查方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    PLos One
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Z. Y. Li;T. Newman;C. S. Lv;Y. Zhou
  • 通讯作者:
    Y. Zhou
Optimal principle of bone structure.
骨结构优化原理
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0028868
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    PloS one
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Fan Y;Fan Y;Li Z;Loan M;Lv C;Bo Z
  • 通讯作者:
    Bo Z

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锥形血管内血液脉动流的数值模拟
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  • 发表时间:
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  • 作者:
    范毅方;邱 霖;袁支润;董兵超
  • 通讯作者:
    董兵超
肺癌介入治疗中的药液灌注率
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    四川大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周旭欣;袁支润;范毅方;董兵超;邱霖
  • 通讯作者:
    邱霖

其他文献

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范毅方的其他基金

踝关节韧带损伤步态动力学评定的生物力学研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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