踝关节韧带损伤步态动力学评定的生物力学研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    10972061
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    34.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A1003.天然生物材料、仿生与运动生物力学
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

运动疗法是治疗踝关节韧带损伤的重要康复手段,科学地评定踝关节韧带损伤是制定运动治疗计划的前提。与Zebris公司合作设计能够测试连续3个以上跨步周期的自然步态测试系统。开发能够获得步态中人体垂直方向机械能消耗等步态参数软件,满足步态动力学研究的需要。发现并证明步态中最小作用量原理。将步态的最小作用量原理与步态参数的对称性指标相结合,建立步态综合指标体系,为踝关节韧带损伤患者的功能评定和运动康复治疗评价提供客观依据。步态动力学评定与临床诊断相结合并贯穿于踝关节韧带损伤运动康复治疗的全过程,根据不同时期的评定结果,不断修订运动治疗方案,使损伤的踝关节韧带功能得到全面康复。

结项摘要

在人体步态分析中,目前尚缺乏能够定量描述运动器官损伤状况的有效方法。足底压力分布测量设备采集足与板之间相互作用的瞬时压力,对瞬时压力在支撑时间上进行积分,得到步行足印迹。根据足印迹主轴的唯一性,建立步行足印迹分析方法。该方法解决了个体之间因体重、足形态以及足印迹角等因素对足印迹影响的问题,实现了足印迹标准化。基于标准化足印迹,计算足印迹冲量中心分布。比较正常人和跟腱断裂者的步行足印迹,我们发现:正常人左右足两条冲量中心分布曲线的交汇点顺序随步速的变化具有规律性;而跟腱断裂者的变化是混乱的,且在快速步态下,有一个量能够反映出损伤的位置(左脚或右脚)。这暗示着,步行足印迹分析具有诊断、评估运动器官损伤状况的功能。. 课题组成果概述: 1)2010年,获得发明专利授权1项; 2)2010年,《运动生物力学》获得国家精品课程; 3)培养硕士研究生7人,毕业5人(其中3人为海外生),目前2人在读;4)发表论文4篇,其中3篇发表在Plos One上,会议论文6篇;5)4人次参加国际会议(其中2人次在英国),4人次参加国内学术会议;6)2012年,课题组有一名成员在广东省高校“千百十工程”省级对象培养期满合格,并获得国家级培养对象资格。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(6)
专利数量(0)
Bone surface mapping method.
骨表面测绘法
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0032926
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    PloS one
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Fan Y;Fan Y;Li Z;Lv C;Zhang B
  • 通讯作者:
    Zhang B
Optimal principle of bone structure.
骨结构优化原理
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0028868
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    PloS one
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Fan Y;Fan Y;Li Z;Loan M;Lv C;Bo Z
  • 通讯作者:
    Bo Z

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  • 作者:
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其他文献

锥形血管内血液脉动流的数值模拟
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    生物医学工程学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    范毅方;邱 霖;袁支润;董兵超
  • 通讯作者:
    董兵超
肺癌介入治疗中的药液灌注率
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    四川大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周旭欣;袁支润;范毅方;董兵超;邱霖
  • 通讯作者:
    邱霖

其他文献

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范毅方的其他基金

足弓结构与步态行为的生物力学研究
  • 批准号:
    11172073
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    70.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
力量训练与青年人骨量适应性的生物力学研究
  • 批准号:
    10772053
  • 批准年份:
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  • 资助金额:
    30.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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