结瘤因子水解酶在根瘤菌与豆科植物共生过程中的作用机理及功能研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30671117
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    Christian Staehelin
  • 依托单位：
    中山大学
  • 学科分类：
    C0602.基因表达及非编码序列调控
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

豆科植物与根瘤菌之间的共生固氮在农业中有重要的应用价值，并得到广泛的研究。同时，根瘤菌与豆科植物的互作是研究植物与微生物的互作、信号传导及植物器官形成的理想的模型。然而根瘤的形成是一个非常复杂的过程，需要根瘤菌中的结瘤因子的参与。先前的研究只是着重于结瘤因子快速激发自身被特定的植物酶（结瘤因子水解酶）降解，但对结瘤因子水解酶的功能还缺乏系统研究。.本项目将克隆、鉴定截形苜蓿（Medicago truncatula）中编码结瘤因子水解酶的基因及研究其相应的酶在截形苜蓿与苜蓿中华根瘤菌(Sinorhizobium meliloti)的结瘤共生过程中的功能。研究结果将有利于从分子水平进一步认识豆科植物中固氮共生过程中根瘤的起始、结瘤因子的识别和失活过程，阐明结瘤因子水解酶在共生过程、乃至整个植物发育过程中的功能，完善对结瘤因子的整个信号传导网络的认识。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
Y4lO of Rhizobium sp. strain NGR234 is a symbiotic determinant required for symbiosome differentiation.（2009）
根瘤菌Y4lO。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Molecular cloning of a bifunctional β-xylosidase/α-L-arabinosidase from alfalfa roots: Heterologous expression in Medicago truncatula and substrate specificity of the purified enzyme.
来自苜蓿根的双功能β-木糖苷酶/α-L-阿拉伯糖苷酶的分子克隆：蒺藜苜蓿中的异源表达和纯化酶的底物特异性。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

The type 3 effector NopL of Sinorhizobium sp. strain NGR234 is a MAP kinase substrate
中华根瘤菌的 3 型效应子 NopL。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    Journal of Experimental Botany
  • 影响因子：
    6.9
  • 作者：
    Christian Wagner;Di Zhang;Zhi-Ping Xie;Christian Staehelin
  • 通讯作者：
    Christian Staehelin
E3泛素连接酶NopM在根瘤菌 Rhizobium sp. NGR234与豆科植物建立共生过程中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    PLoS Pathogens
  • 影响因子：
    6.7
  • 作者：
    Christian Staehelin
  • 通讯作者：
    Christian Staehelin
Biochemical properties and in planta effects of NopM, a rhizobial E3 ubiquitin ligase. The Journal of Biological Chemistry
NopM（一种根瘤菌 E3 泛素连接酶）的生化特性及其在植物中的作用。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    The Journal of Biological Chemistry
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Chang-chao Xu;Di Zhang;Dagmar R.Hann;Zhi-Ping Xie;Christian Staehelin
  • 通讯作者：
    Christian Staehelin
Carbohydrate Pools in Nodules of «Nonnodulating» and «Supernodulating» Soybean (<em>Glycine max</em> L. Merr. cv. Bragg) Mutants
  • DOI：
    10.1016/s0176-1617(11)81293-9
  • 发表时间：
    1995-03-01
  • 期刊：
    Research article
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Joachim Müller;Christian Staehelin;Thomas Boller;Andres Wiemken
  • 通讯作者：
    Andres Wiemken

其他文献

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Christian Staehelin的其他基金

根瘤菌III型效应因子的植物靶标蛋白的鉴定和特性分析
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泌出蛋白在根瘤菌与豆科植物共生固氮过程中的功能研究
  • 批准号：
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  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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