基于1,8-萘酰亚胺的多重手性中心圆偏振发光材料的设计合成及性能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21905065
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    26.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0502.无机功能材料化学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Chiral luminescent materials with circularly polarized luminescence (CPL) are arousing widespread interests and concerns due to the potential applications such as 3D display, encrypted transmission and storage of information, photoelectric devices, and even catalysts for asymmetric photochemical synthesis. which turns to be one of the hottest topics in organic photoelectric functional materials in recent years. However, chiral organic molecules usually exhibit small luminescent asymmetry factors which limit their practical applications, and it has been an urgent task to enhance the luminescent asymmetry factors for the organic systems. Materials with multiple chiral centers were proposed to enhance chirality, thus endow the materials with large luminescent asymmetry factors. In this proposal, we design a series of multiple-chiral-center CPL-active materials based on 1,8-naphthalimide which has two reactive sites to be modulated by different chiral groups. By constructing multiple-chiral-center, these materials would show CPL with large luminescent asymmetry factors, moreover, these materials show excellent luminescent properties both in monomolecular solution and in aggregated state. The current work may develop a general method for preparing high luminescent asymmetry factors CPL materials and reveal the relationship between the chirality and multiple chiral centers which will provide a new insight and strategy for the design and preparation of CPL-active materials.
圆偏振发光材料因其在显示、信息加密、存储、光电器件以及不对称光催化等方面具有重要的应用价值,近年来引起了广泛的兴趣与关注,成为有机光电功能材料领域一个新的研究热点。然而,有机分子的圆偏振发光不对称因子值普遍很低,从而限制了这类材料的引用,提升有机发光体系的发光不对称因子成为该研究领域一个比较紧迫的课题。本申请通过多手性中心的构筑,增强分子的手性以提高圆偏振发光不对称因子。本研究计划通过对具有双反应位点的1,8-萘酰亚胺类化合物进行修饰,引入多重手性中心,开发一类同时具有溶液和固态圆偏振发光性质的材料,并实现多手性中心增强的圆偏振发光,发展制备具有高发光不对称因子的圆偏振发光材料的普适性方法,揭示多手性中心与手性表达的关系,为圆偏振发光材料的设计提供新的方法和思路。

结项摘要

手性发光材料由于其在激发态能发射较强的左右圆偏振光,在3D 显示、信息加密存储以及不对称光催化等方面具有重要的应用价值。近年来具有 CPL 性质材料的研究引起了广泛的兴趣, 成为手性与有机光电功能材料领域一个新的研究热点。为了实现圆偏振发光材料在诸如显示、存储以及不对称光催化等方面领域的应用,提高有机发光体系的圆偏振发光性能成为了一个重要的课题。本项目通过超分子自组装的策略,利用分子间弱的相互作用,构筑了同时具有高发光效率和大圆偏振发光不对称因子的体系。为设计以及提升圆偏振发光材料性能提供了新的思路。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Regulating the excited state chirality to fabricate high-performance-solid-state circularly polarized luminescence materials.
调控激发态手性来制造高性能固态圆偏振发光材料
  • DOI:
    10.1039/d2sc01846b
  • 发表时间:
    2022-05-25
  • 期刊:
    Chemical science
  • 影响因子:
    8.4
  • 作者:
  • 通讯作者:
Photofluorochromic water-dispersible nanoparticles for single-photon-absorption upconversion cell imaging
用于单光子吸收上转换细胞成像的光荧光变色水分散纳米颗粒
  • DOI:
    10.1088/1361-6528/ac137f
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    NANOTECHNOLOGY
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Ju Xiuhao;Song Jialei;Han Jianlei;Shi Yonghong;Gao Yuan;Duan Pengfei
  • 通讯作者:
    Duan Pengfei
Tunable Anti‐Stokes‐Shift Behaviors Based on Intramolecular Charge Transfer Characteristics of Diarylethene Derivatives
基于二芳基乙烯衍生物分子内电荷转移特性的可调节反斯托克斯位移行为
  • DOI:
    10.1002/adom.202102180
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Advanced Optical Materials
  • 影响因子:
    9
  • 作者:
    Yonghong Shi;Jianlei Han;Xue Jin;Pengfei Duan
  • 通讯作者:
    Pengfei Duan
Regulating Circularly Polarized Luminescence of Axially Chiral Anthracene Derivatives through Solvatochromism and Supramolecular Self-assembly
通过溶剂化变色和超分子自组装调节轴向手性蒽衍生物的圆偏振发光
  • DOI:
    10.1002/cnma.202000662
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    CHEMNANOMAT
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Zheng Shuyuan;Jin Xue;Zhou Jin;Duan Pengfei;Ye Qiang;Han Jianlei
  • 通讯作者:
    Han Jianlei
Photoswitchable Photon Upconversion from Turn-on Mode Fluorescent Diarylethenes
来自开启模式荧光二芳基乙烯的光开关光子上转换
  • DOI:
    10.31635/ccschem.020.202000227
  • 发表时间:
    2021-01-01
  • 期刊:
    CCS CHEMISTRY
  • 影响因子:
    11.2
  • 作者:
    Han, Jianlei;Zhang, Jian;Duan, Pengfei
  • 通讯作者:
    Duan, Pengfei

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码