肺腺癌预警及早期诊断标志蛋白的筛选及其鉴定

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30570795
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1813.肿瘤诊断
  • 结题年份:
    2008
  • 批准年份:
    2005
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

肺腺癌发病率高,发病机制不明,预后极差。早期诊断是改善其预后的关键,但目前缺乏理想的早期诊断措施。已知腺癌的形成经历了正常→非典型腺瘤样增生(AAH)→早期癌等过程。提示对比早期腺癌、AAH和正常支气管及肺泡上皮细胞差异表达蛋白质谱极有可能对阐明其发病机制、筛选早期诊断标志物提供更直接、更准确的信息。本课题拟在显微切割基础上,应用SELDI蛋白芯片技术筛选AAH及早期腺癌标志蛋白(获得分子量);经纯化后,对感性趣组份(含筛选的标志蛋白)进行梯度SDS-PAGE,胰酶消化,质谱鉴定,生物信息学分析;用组织芯片检测石蜡包埋肺腺癌组织中上述蛋白(或其DNA)的表达,观察其敏感性、特异性、阳性及阴性预测值。本课题应用蛋白质组学方法首次系统的、动态的从蛋白水平探讨肺腺癌形成的分子机制,为其预警、早期诊断提供有价值的信息。本课题无疑具有较大的理论价值和广阔的应用前景。

结项摘要

项目成果

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其他文献

C1QBP在非小细胞肺癌中的表达 及生物信息学分析
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    谢红
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    现代肿瘤医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    南岩东;常蕊静;穆德广;潘蕾;张宵汉;车鑫;金发光;杨拴盈
  • 通讯作者:
    杨拴盈
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 通讯作者:
    杨拴盈
盐酸埃克替尼对人肺腺癌细胞系PC-9作用的比较蛋白质组学研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中华肺部疾病杂志(电子版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    石婕;钟玉洁;王薇;杨拴盈
  • 通讯作者:
    杨拴盈

其他文献

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杨拴盈的其他基金

STMN1通过调控p38MAPK/STAT1信号通路介导肺腺癌转移的作用及机制研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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