肺腺癌组织细胞线粒体差异表达蛋白质的鉴定及功能研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81172234
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1824.肿瘤大数据与人工智能
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

肺腺癌发病机制不明。线粒体在多种肿瘤发生、发展过程中起重要作用。目前,关于肺腺癌组织细胞线粒体蛋白质组学研究尚未见报道。本课题应用激光捕获显微切割技术纯化肺腺癌及配对的正常支气管肺泡上皮细胞(已完成);应用差速离心结合percoll密度梯度离心获得各组织细胞线粒体;应用同位素标记相对与绝对定量技术标记肺癌组及正常组蛋白/肽;应用二维液相色谱-串联质谱结合生物信息学鉴定差异蛋白;应用免疫组化、RT-PCR分别检测(验证)肺腺癌组织差异蛋白及其mRNA;应用GFP进行差异蛋白定位(验证);应用生物信息学方法结合酵母双杂交、串联亲和层析、RNA干扰技术及MTT法进行差异蛋白相互作用及功能研究。本课题首次应用亚细胞蛋白组学方法定量分析肺腺癌及配对的正常支气管肺泡上皮组织细胞线粒体差异表达蛋白质,并对差异蛋白进行定位、相互作用和功能分析,对探讨肺腺癌发生的分子机制具有重要价值。

结项摘要

肺癌是目前发病率及死亡率最高的恶性肿瘤,难以早期发现,预后极差,寻找新的肿瘤标志物及治疗靶点,揭示肺癌发生及发病机制,对肺癌治疗有着重要意义。本实验采用激光显微切割提取组织中目的细胞,通过细胞培养肺腺癌细胞株A549、小细胞肺癌细胞株NCI-H446和人正常支气管上皮细胞株16HBE,采用超高速差速离心的方法获取纯度相对较高的线粒体,运用iTRAQ标记联合2D-LC-MS/MS技术建立肺腺癌及正常肺组织细胞、 A549和16HBE及NCI-H446和16HBE线粒体差异蛋白谱,进一步筛选出和线粒体相关的差异蛋白。差异蛋白生物信息学分析结果表明:我们鉴定出了许多分子量极大、极小、极酸、极碱以及疏水性强的蛋白;差异蛋白参与了结合、催化、分子转导、运输和分子构成等生物学功能。PID信号通路富集分析发现和多条信号通路有关。从差异蛋白谱中筛选出肺癌相关蛋白,采用免疫组化的的方法验证,OAT在肺癌组织中的表达明显高于正常组织,FH及Rab GDIβ在正常肺组织中的阳性表达率明显高于肺癌组织。为一步寻找肺癌的治疗靶点,应用比较蛋白质组学方法分析盐酸埃克替尼作用前后人肺腺癌细胞系PC-9细胞相关蛋白的变化,建立差异蛋白谱,采用生物信息学方法初步鉴定了与埃克替尼作用机制密切相关的STMN1蛋白质,采用免疫组织化学方法检测STMN1在肺癌组织中的表达明显升高。应用RNAi 技术成功下调STMN1 基因,并证实抑制Stathmin 表达可导致PC-9细胞生物特性的变化。本研究结果表明iTRAQ结合 2D-LC-MS/MS技术是一项强有力的蛋白分离、鉴定技术,我们应用该技术鉴定了大量的肺癌和对照的差异表达蛋白,OAT、FH、Rab GDIβ及Stathmin的验证结果证实了我们蛋白组学结果的可靠性, OAT、Stathmin可能在肺癌的发生和发展中发挥重要作用有望成为肺癌的诊断标志物,OAT、FH、Rab GDIβ及Stathmin有望成为肺癌治疗的新靶点。

项目成果

期刊论文数量(15)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(8)
专利数量(0)
Identification and verification of Hsp90-beta as a potential serum biomarker for lung cancer.
Hsp90-β 作为肺癌潜在血清生物标志物的鉴定和验证。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014-11
  • 期刊:
    American Journal of Cancer Research
  • 影响因子:
    5.3
  • 作者:
    Ming Zongjuan;Cai Xiguang;Gao Wenlong;Yang Shuanying
  • 通讯作者:
    Yang Shuanying
盐酸埃克替尼对人肺腺癌细胞系PC-9作用的比较蛋白质组学研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中华肺部疾病杂志(电子版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    石婕;钟玉洁;王薇;杨拴盈
  • 通讯作者:
    杨拴盈
Evolution of the strategies for screening and identifying human tumor antigens.
筛选和鉴定人类肿瘤抗原策略的演变。
  • DOI:
    10.2174/1389203715666141027100331
  • 发表时间:
    2014-11
  • 期刊:
    Curr Protein Pept Sci
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yu Wang;Zongfang Li;Jun Yang;Shuanying Yang
  • 通讯作者:
    Shuanying Yang
Co-overexpression of Hsp90-beta and annexin A1 with a significantly positive correlation contributes to the diagnosis of lung cancer.
Hsp90-β与膜联蛋白A1共过表达且呈显着正相关有助于肺癌的诊断。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Expert Review of Molecular Diagnostics
  • 影响因子:
    5.1
  • 作者:
    Wei Li;Zongjuan Ming;Xiguang Cai;Qiuhong Zhang
  • 通讯作者:
    Qiuhong Zhang
Elevated serum annexin A1 as potential diagnostic marker for lung cancer: a retrospective case-control study.
血清膜联蛋白 A1 升高作为肺癌的潜在诊断标志物:一项回顾性病例对照研究。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    American Journal of Translational Research
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Zongjuan Ming;Xiguang Cai;Wenlong Gao;Shuanying Yang
  • 通讯作者:
    Shuanying Yang

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其他文献

C1QBP在非小细胞肺癌中的表达 及生物信息学分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    杨拴盈
随机、开放、平行对照、多中心评价重组人腺病毒P53治疗恶性浆膜腔积液的临床研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李维;杨拴盈;李恩孝;闫书印;刘春红;王丽;李方方;谢红
  • 通讯作者:
    谢红
肿瘤相关蛋白质S100A6结构和功能的分析与预测
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    现代肿瘤医学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    南岩东;常蕊静;穆德广;潘蕾;张宵汉;车鑫;金发光;杨拴盈
  • 通讯作者:
    杨拴盈
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李维;陈淑娟;石婕;邓文静;张秋红;樊娜;钟玉洁;明宗娟;史红阳;杨拴盈
  • 通讯作者:
    杨拴盈
CT引导下经胸壁肺活检在肺癌精准治疗中的临床应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中华肺部疾病杂志(电子版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    樊娜;史红阳;李维;明宗娟;邓文静;方萍;和平;杨拴盈
  • 通讯作者:
    杨拴盈

其他文献

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AI技术路线图

杨拴盈的其他基金

STMN1通过调控p38MAPK/STAT1信号通路介导肺腺癌转移的作用及机制研究
  • 批准号:
    81672300
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    57.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
肺腺癌组织细胞膜差异表达蛋白的鉴定和功能研究
  • 批准号:
    81350032
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    10.0 万元
  • 项目类别:
    专项基金项目
肺腺癌预警及早期诊断标志蛋白的筛选及其鉴定
  • 批准号:
    30570795
  • 批准年份:
    2005
  • 资助金额:
    25.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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