燕山板内造山带中段区域构造格局与中生代造山作用过程

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    49702034
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    16.5万
  • 负责人：
    张长厚
  • 依托单位：
    中国地质大学（北京）
  • 学科分类：
    D0211.大地构造学与构造地质学
  • 结题年份：
    2000
  • 批准年份：
    1997
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1998-01-01 至2000-12-31

项目摘要

通过野外填图和室内研究，在燕山板内造山带中段厘定了中生代晚期的右行走滑构造系统，它由近东西向的古北口一平泉断裂、密云-喜峰口—锦西断裂两条主干断裂及位于其间的北东向褶皱、压性断裂和北西向张性断层和张裂脉共同组成，形成于侏罗纪末、早白垩世初，燕山东段辽西地区指向南东的逆冲构造经前述右形走滑系统与中西部指向北西的逆冲构造连接在一起，构成了造山带尺度的右行走滑构造体系。燕山造山带具有厚皮与薄皮构造共存的构造特征，变形与年代学的结合研究，初步建立了燕山造山带中生代区域构造—年代格架。上述工作成果与同构造沉积特征的初步研究，为全面塑造燕山造山带中生代板内造山作用过程奠定了良好基础。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
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其他文献

河北东北部兴隆煤田区逆冲构造的
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
    张长厚
  • 通讯作者：
    张长厚

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燕山－太行山北段中生代构造变动精细过程及其与华北克拉通破坏的关系
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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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