双靶向多模态纳米诊疗剂用于影像引导的脑胶质瘤精准切除和残留灶光热治疗研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81671753
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    56.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2706.分子影像
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Gliomas are the most common primary malignant brain tumors with invasive growth, and the 5-year survival rate is less than 10% after surgery combined with radio- and chemo-therapy. How to precisely detect tumor margins and effectively treat residual foci is challenging. Multimodal imaging-guided targeted therapy holds the potential for the glioma treatment. In this project, we intends to build a new class of multi-functional theranostic nanoprobes with high sensitivity, high specificity and high-resolution. With the aid of magnetic resonance imaging, photoacoustic imaging and Raman imaging, the probes can facilitate pre-operative early diagnosis of brain tumors, intra-operative accurate detection of tumor margins, and imaging-guided precise resection of tumor and photothermal therapy of residual foci, as well as post-operative real-time assessment on therapeutic efficacy. Our project will diversify the study of glioma cancer and provide new preclinical evidence for the early diagnosis and precision therapy of glioma.
脑胶质瘤是最常见的原发性颅内恶性肿瘤,呈浸润性生长,手术及放化疗后5年生存率不足10%。如何精确定位脑胶质瘤边界和精准治疗术后残留灶是国内外脑疾病领域的一个挑战性问题,而基于分子影像的诊疗一体化为脑胶质瘤的边界精确识别和精准治疗带来新的希望。本项目拟构建一类新型高灵敏度、高特异性、高分辨率的多功能纳米诊疗剂,结合磁共振成像、光声成像和拉曼成像手段,实现对脑肿瘤的术前早期诊断、术中边界精确识别、分子影像引导的肿瘤术中精准切除和残留灶的光热靶向治疗、以及术后实时影像评估,建立以多模态分子影像为基础的脑胶质瘤精准诊疗和疗效评估体系,为临床上脑胶质瘤的早期诊断和精准治疗提供理论指导和参考依据。

结项摘要

如何精确定位脑胶质瘤边界和精准治疗术后残留灶是国内外脑疾病领域的一个挑战性问题,而基于分子影像的诊疗一体化为脑胶质瘤的边界精确识别和精准治疗带来新的希望。本项目首先通过“三叉戟”策略构筑CT/MRI/光声三模融合分子影像探针,实现对脑胶质瘤术前诊断信息的精确获取;然后通过酸性“代谢边界”导航策略构筑代谢微酸响应型高灵敏拉曼探针,实现脑胶质瘤术中边界的精准识别和肿瘤切除;最后通过 “按需响应”的智能化策略构筑代谢微酸响应的纳米诊疗消融探针,实现脑胶质瘤术后残留灶的靶向光热消融彻底治疗。在此基础上,针对制约脑胶质瘤诊疗效率的痛点问题进行拓展研究:针对如何高效突破血脑屏障的问题,开发出“二元协同”的狂犬病毒仿生递送策略,仿生探针比目前探针的脑靶向效率提高了3倍多;针对如何缓解化疗抵抗的问题,开发出仿生中性粒细胞的高效协同化学动力学疗法增敏化疗策略。旨在建立以多模态融合与智能化响应为基础的脑胶质瘤精准高效诊疗平台,为临床上脑胶质瘤的精准切除和高效治疗提供理论指导和参考依据。

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(0)
专利数量(5)
Liposome-based probes for molecular imaging: from basic research to the bedside
用于分子成像的脂质体探针:从基础研究到临床
  • DOI:
    10.1039/c9nr00207c
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Nanoscale
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    Xia Yuqiong;Xu Chunzhong;Zhang Xianghan;Ning Pengbo;Wang Zhongliang;Tian Jie;Chen Xiaoyuan
  • 通讯作者:
    Chen Xiaoyuan
Recent advances in high-performance fluorescent and bioluminescent RNA imaging probes.
高性能荧光和生物发光RNA成像探针的最新进展
  • DOI:
    10.1039/c6cs00675b
  • 发表时间:
    2017-05-22
  • 期刊:
    Chemical Society reviews
  • 影响因子:
    46.2
  • 作者:
    Xia Y;Zhang R;Wang Z;Tian J;Chen X
  • 通讯作者:
    Chen X
Toxic Reactive Oxygen Species Enhanced Synergistic Combination Therapy by Self-Assembled Metal-Phenolic Network Nanoparticles
自组装金属-酚醛网络纳米颗粒的有毒活性氧增强协同组合疗法
  • DOI:
    10.1002/adma.201704877
  • 发表时间:
    2018-02-22
  • 期刊:
    ADVANCED MATERIALS
  • 影响因子:
    29.4
  • 作者:
    Dai, Yunlu;Yang, Zhen;Chen, Xiaoyuan
  • 通讯作者:
    Chen, Xiaoyuan
Hypochlorous Acid Promoted Platinum Drug Chemotherapy by Myeloperoxidase-Encapsulated Therapeutic Metal Phenolic Nanoparticles
次氯酸促进髓过氧化物酶封装的治疗性金属酚醛纳米颗粒的铂类药物化疗
  • DOI:
    10.1021/acsnano.7b06852
  • 发表时间:
    2018-01-01
  • 期刊:
    ACS NANO
  • 影响因子:
    17.1
  • 作者:
    Dai, Yunlu;Cheng, Siyuan;Chen, Xiaoyuan
  • 通讯作者:
    Chen, Xiaoyuan
In Vivo and in Situ Activated Aggregation-Induced Emission Probes for Sensitive Tumor Imaging Using Tetraphenylethene-Functionalized Trimethincyanines-Encapsulated Liposomes
使用四苯乙烯官能化三甲花青封装脂质体进行体内和原位激活聚集诱导发射探针进行敏感肿瘤成像
  • DOI:
    10.1021/acsami.8b07727
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    ACS Applied Materials & Interfaces
  • 影响因子:
    9.5
  • 作者:
    Zhang Xianghan;Wang Bo;Xia Yuqiong;Zhao Sumei;Ning Pengbo;Wang Zhongliang;Tian Zuhong;Wang ZL
  • 通讯作者:
    Wang ZL

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线性混合光谱模型的高光谱压缩感知
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    王忠良;何密;叶珍;粘永健
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  • 作者:
    周杰;覃佳强;金先庆;宿玉玺;谢艳;南国新;王忠良;刘星;张德文
  • 通讯作者:
    张德文
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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    1
  • 作者:
    王忠良;闫树坤;唐蓉;孙美洁;张璐璐
  • 通讯作者:
    张璐璐

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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