胃癌演进过程中基质金属蛋白酶与乏氧的在体定量可视化方法研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    91959124
  • 项目类别：
    重大研究计划
  • 资助金额：
    84.0万
  • 负责人：
    王忠良
  • 依托单位：
    西安电子科技大学
  • 学科分类：
    H2706.分子影像
  • 结题年份：
    2022
  • 批准年份：
    2019
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Accurate diagnosis of early gastric cancer is a key step and effective means to reduce its mortality. The quantitative visualization of some functional molecules in the progression of gastric cancer provides a theoretical basis for the early diagnosis of gastric cancer. In this project, matrix metallo proteinases (MMP-2) and hypoxia were chosen as targets of gastric cancer. Ratiometric NIR fluorescent probes with high selectivity and sensitivity were used to quantitatively visualize MMP-2 and hypoxia in vivo, and MRI imaging with high resolution could dynamically monitor the anatomy of gastric cancer. Taking advantages of multimodality molecular imaging and classical pathological analysis, we could establish an accurate correlation between molecular information, imaging signal, pathological information and tumor progression. Therefore, this project has a significant impact on both fundamental research and practical applications.
胃癌的早期精准诊断是降低其死亡率的关键环节和有效手段，而胃癌关键分子演进的可视化对胃癌的早诊提供了理论基础和科学依据。本项目筛选出与胃癌发生发展密切相关的基质金属蛋白酶（MMP-2）和肿瘤乏氧作为标志物靶标，通过高特异性和高灵敏度的近红外荧光成像实现对关键功能分子MMP-2和肿瘤乏氧的在体定量可视化分析，同时融合高分辨率的磁共振成像以实现对胃癌组织结构变化的动态观测。结合胃癌组织的病理信息，构建分子信息、影像信息和病理信息与肿瘤演进之间的准确关联，为胃癌的筛查和早诊早治提供科学可行的新策略。

结项摘要

胃癌的早期精准诊断是降低其死亡率的关键环节和有效手段，而胃癌关键分子演进的可视化对胃癌的早诊提供了理论基础和科学依据。本项目筛选了与胃癌发生发展密切相关的基质金属蛋白酶(MMP-2)、肿瘤乏氧、微酸、氧化应激作为标志物靶标，构建了一系列高特异、高灵敏的胃癌演进过程中关键分子可视化的探针，实现了对关键功能分子MMP-2、肿瘤乏氧和微酸等标志物的在体定量可视化分析。结合胃癌组织的病理信息，建立了分子信息、影像信息和病理信息与肿瘤演进之间的准确关联，实现早期微小胃癌病灶的高灵敏成像检测、精准区分淋巴转移灶和术中导航。

项目成果

期刊论文数量（15）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（0）
专利数量（9）
A Potent Strategy of Combinational Blow Toward Enhanced Cancer Chemo‐Photodynamic Therapy via Sustainable GSH Elimination
通过可持续消除谷胱甘肽（GSH）联合打击增强癌症化疗的有效策略——光动力疗法
  • DOI：
    10.1002/smll.202106100
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    Small
  • 影响因子：
    13.3
  • 作者：
    Jie Yu;Hua Xiao;Zuo Yang;Chaoqiang Qiao;Bin Zhou;Qian Jia;Zhongdi Wang;Xiaofei Wang;Ruili Zhang;Yang Yang;Zhongliang Wang;Jianxiong Li
  • 通讯作者：
    Jianxiong Li
Injectable Reactive Oxygen Species-Responsive Hydrogel Dressing with Sustained Nitric Oxide Release for Bacterial Ablation and Wound Healing
可注射活性氧 - 具有持续释放一氧化氮的响应性水凝胶敷料，用于细菌消融和伤口愈合
  • DOI：
    10.1002/adfm.202202857
  • 发表时间：
    2022-06-08
  • 期刊：
    ADVANCED FUNCTIONAL MATERIALS
  • 影响因子：
    19
  • 作者：
    Yu, Jie;Zhang, Ruili;Yang, Yang
  • 通讯作者：
    Yang, Yang
Recent progress in drug delivery and cancer theranostic built from metal-organic framework
基于金属有机框架的药物输送和癌症治疗诊断的最新进展
  • DOI：
    10.1088/1748-605x/abfff1
  • 发表时间：
    2021-05
  • 期刊：
    Biomedical Materials
  • 影响因子：
    4
  • 作者：
    Peng Yang;Zhuang Chen;Shaojie Liu;Chaoqiang Qiao;Yuqiong Xia;Zhongliang Wang
  • 通讯作者：
    Zhongliang Wang
Chiral NIR-II fluorescent Ag2S quantum dots with stereospecific biological interactions and tumor accumulation behaviors
具有立体特异性生物相互作用和肿瘤积累行为的手性 NIR-II 荧光 Ag2S 量子点
  • DOI：
    10.1016/j.scib.2022.05.001
  • 发表时间：
    2022-06-30
  • 期刊：
    SCIENCE BULLETIN
  • 影响因子：
    18.9
  • 作者：
    Qu, Shaohua;Jia, Qian;Shang, Li
  • 通讯作者：
    Shang, Li
Erythrocyte Membrane Camouflaged Metal-Organic Framework Nanodrugs for Remodeled Tumor Microenvironment and Enhanced Tumor Chemotherapy
红细胞膜伪装金属有机框架纳米药物用于重塑肿瘤微环境和增强肿瘤化疗
  • DOI：
    10.1002/adfm.202107791
  • 发表时间：
    2021-10-23
  • 期刊：
    ADVANCED FUNCTIONAL MATERIALS
  • 影响因子：
    19
  • 作者：
    Qiao, Chaoqiang;Wang, Xiaofei;Yang, Yang
  • 通讯作者：
    Yang, Yang

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    --
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  • 通讯作者：
    张德文
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    1
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    张璐璐

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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