来源于四株海洋真菌的新型PTPs抑制剂的发现与结构优化

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    55万
  • 负责人：
    漆淑华
  • 依托单位：
    中国科学院南海海洋研究所
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2021
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2021至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

海洋真菌Aspergillus sp.SCSGAF 0076与细菌Bacillus sp.MNMCCE001共培养次生代谢产物
  • DOI：
    10.13343/j.cnki.wsxb.2014.11.006
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    微生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    董杰杰;张晓勇;鲍洁;徐新亚;农旭华;漆淑华
  • 通讯作者：
    漆淑华
海洋来源真菌Aspergillus sp.SCSIO 41501中含氮化合物
  • DOI：
    10.16333/j.1001-6880.2017.7.010
  • 发表时间：
    2017-07
  • 期刊：
    天然产物研究与开发
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马宣;农旭华;黄钟辉;梁潇;王洁;漆淑华
  • 通讯作者：
    漆淑华
深海来源真菌Alternaria tenuissma DFFSCS013中混源萜类化合物及其抗菌活性研究
  • DOI：
    10.16333/j.1001-6880.2018.7.012
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    天然产物研究与开发
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    潘冬艳;黄钟辉;梁潇;马宣;漆淑华
  • 通讯作者：
    漆淑华
微生物群体效应信号分子研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    微生物学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姚期凤;漆淑华
  • 通讯作者：
    漆淑华
海草生物活性成分的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    天然产物研究与开发
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄丽丝;贺飞;王萍;漆淑华;HUANG Li-si1,2,HE Fei1,WANG Ping1,2,QI Shu-hua1* 1;2Graduate University of The Chinese Academy of Sci
  • 通讯作者：
    2Graduate University of The Chinese Academy of Sci

其他文献

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漆淑华的其他基金

两株南海珊瑚来源真菌中新颖Decahydrofluorene型生物碱的发掘、构效关系及作用机制研究
  • 批准号：
    82373756
  • 批准年份：
    2023
  • 资助金额：
    49 万元
  • 项目类别：
    面上项目
五株冲绳海槽热液口和东印度洋深海来源真菌中新型抗感染活性化合物的研究
  • 批准号：
    81673326
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    68.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
HDAC抑制剂对两株海洋真菌的代谢调控及其抗污损代谢产物的研究
  • 批准号：
    41376160
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    77.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
来源于两种南海海草的高效低毒海洋防污剂的研究
  • 批准号：
    40976090
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    40.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
南海两种药用黑角珊瑚中抗肿瘤活性成分及其作用机制的研究
  • 批准号：
    20872151
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
南海侧扁软柳珊瑚中抗癌活性成分的研究
  • 批准号：
    20502027
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    26.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 资助金额：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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