南海两种药用黑角珊瑚中抗肿瘤活性成分及其作用机制的研究

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基本信息

  • 批准号：
    20872151
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    漆淑华
  • 依托单位：
    中国科学院南海海洋研究所
  • 学科分类：
    B0703.天然产物化学生物学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

本申请项目拟首次对南海两种药用Antipathes属黑角珊瑚的抗肿瘤活性成分及其作用机制进行研究，旨在发现具有显著抗肿瘤活性、结构新颖的药用先导化合物。将运用现代高效快速微量的高效液相色谱柱层析等分离技术、以及一维、二维核磁共振波谱等分析技术，紧密结合体外细胞模型和分子模型的抗肿瘤活性筛选以及化学筛选，对两种药用黑角珊瑚（二叉黑角珊瑚和日本黑角珊瑚）进行系统的化学成分分离（包括微量的）与结构鉴定，发现结构新颖的抗肿瘤活性先导化合物；应用流式细胞仪等方法观察活性化合物诱导癌细胞凋亡的作用；运用western blot、免疫组化等方法，初步探讨活性化合物抗癌作用的分子机制、以及对细胞酪氨酸激酶磷酸化的影响。开展本项目研究，将为研制我国原创性具有自主知识产权的抗肿瘤海洋创新新药提供药用先导化合物，促进我国药用海洋动物资源的利用。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
南海疏枝刺柳珊瑚中甾醇类化合物的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    天然产物研究与开发，2011，23，1006-1010
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Alkaloids and sesquiterpenes from the South China Sea gorgonian Echinogorgia pseudossapo.
南海柳珊瑚 Echinogorgia pseudossapo 中的生物碱和倍半萜。
  • DOI：
    10.3390/md9112479
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    Marine drugs
  • 影响因子：
    5.4
  • 作者：
    Gao CH;Wang YF;Li S;Qian PY;Qi SH
  • 通讯作者：
    Qi SH
Carbamate Derivatives and Sesquiterpenoids from the South China Sea Gorgonian Melitodes squamata.
来自南海柳珊瑚的氨基甲酸酯衍生物和倍半萜类化合物。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Beilstein Journal of Organic Chemistry
  • 影响因子：
    2.7
  • 作者：
    Li-Si Huang;Li-Si Huang;Fei He;Fei He;Hui Huang;Hui Huang;Xiao-Yong Zhang;Xiao-Yong Zhang;Shu-Hua Qi;Shu-Hua Qi
  • 通讯作者：
    Shu-Hua Qi

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    --
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  • 通讯作者：
    漆淑华
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  • 期刊：
    天然产物研究与开发
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    漆淑华
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    漆淑华
微生物群体效应信号分子研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    漆淑华
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    天然产物研究与开发
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄丽丝;贺飞;王萍;漆淑华;HUANG Li-si1,2,HE Fei1,WANG Ping1,2,QI Shu-hua1* 1;2Graduate University of The Chinese Academy of Sci
  • 通讯作者：
    2Graduate University of The Chinese Academy of Sci

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
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          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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