酶标签融合蛋白的多色标记染料探针

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21776037
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    64.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0813.精细化工与专用化学品
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Multicolor fluorescence imaging, calling for probes with distinguishable fluorescence signals, is an important method in biology, because it enables people to simultaneously trace and detect different targets in cells. There are large number of small-molecule dyes/probes, which are common candidates for multicolor imaging. However, the targetablity of small-molecule probes is not very satisfactory. Enzyme tag is an ideal bilogical labelling technique which integrates the diversification of small-moleucle probes and the specificity of gene-encoded protein labelling. But, the problem is that there is only very limited number of fluorescent substrates of the enzyme tags. It is not easy to obtain the matching-each-other mulitcolor substrates of different enzyme tags, which is a obstacle for the applications of enzyme tag technique. In this project, we propose a modular, efficient and versatile strategy to synthesize the fluorescent substrates of SNAP Tag, CLIP Tag or HALO Tag, and thus, prepare series of such substrates as candidates for multicolor labeling and imaging. We will also design NO-sensitive or viscosity-sensitive fluorescent substrates for different enzyme tags, and utilize them in multicolor imaging and detection of NO or viscosity in different targeted subcellular organelles or near different proteins. These studies are of novelty in biology. This project will produce some important scientific results and will promote the fusion of dyes chemistry and chemical biology.
多色成像实现细胞内多个靶标的同时追踪探测,是生物研究的重要手段,其要求不同探针的荧光信号互不干扰。小分子染料探针种类多,常用于多色成像,但其细胞内定位的靶向性和稳定性有待改善。酶标签技术结合了基因编码蛋白质标记的特异性和染料探针的多样性两方面优势,是非常理想的生物标记方法。然而,不同酶标签的荧光染料底物非常稀缺,光谱性质不容易匹配,制约了该标记技术的推广。本项目提出模块化、高效、通用性的合成策略,批量开发三种酶标签SNAP Tag、HALO Tag、CLIP Tag的特异性标记荧光底物,为多色成像提供系列的备选标记物;本项目也将设计客体(如一氧化氮)或环境因子(如粘度)敏感荧光探针修饰的多色酶标签底物,利用它们进行多个亚细胞器/蛋白质水平的多色探测成像,获得以往研究不能得到的信息,具有一定的生物学原创性。本项目将产生具有影响力的科研成果,促进染料合成化学与生物学的交叉融和。

结项摘要

多色成像实现细胞内多个靶标的同时追踪探测,是生物研究的重要手段,其要求不同探针的荧光信号互不干扰。小分子染料探针种类多,常用于多色成像,但其细胞内定位的靶向性和稳定性有待改善。酶标签技术结合了基因编码蛋白质标记的特异性和染料探针的多样性两方面优势,是非常理想的生物标记方法。然而,不同酶标签的荧光染料底物非常稀缺,光谱性质不容易匹配,制约了该标记技术的推广。本项目提出模块化、高效、通用性的合成策略,批量开发三种酶标签SNAP Tag、HALO Tag、CLIP Tag的特异性标记荧光底物,为多色成像提供系列的备选标记物;本项目也将设计客体(如一氧化氮)或环境因子(如粘度)敏感荧光探针修饰的多色酶标签底物,利用它们进行多个亚细胞器/蛋白质水平的多色探测成像,获得以往研究不能得到的信息,具有一定的生物学原创性。本项目将产生具有影响力的科研成果,促进染料合成化学与生物学的交叉融和。

项目成果

期刊论文数量(22)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(3)
Tailored Engineering of Novel Xanthonium Polymethine Dyes for Synergetic PDT and PTT Triggered by 1064 nm Laser toward Deep-Seated Tumors
新型呫吨聚次甲基染料的定制工程,用于 1064 nm 激光触发的协同 PDT 和 PTT 治疗深部肿瘤
  • DOI:
    10.1002/smll.202100398
  • 发表时间:
    2021-04-22
  • 期刊:
    SMALL
  • 影响因子:
    13.3
  • 作者:
    Bian, Hui;Ma, Dandan;Xiao, Yi
  • 通讯作者:
    Xiao, Yi
Catalyst-Free One-Pot Synthesis of Unsymmetrical Five- and Six-Membered Sulfur-Annulated Heterocyclic Perylene Diimides for Electron-Transporting Property
无催化剂一锅法合成不对称五元和六元硫环杂环苝二酰亚胺的电子传输性能
  • DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b01847
  • 发表时间:
    2019-07-19
  • 期刊:
    ORGANIC LETTERS
  • 影响因子:
    5.2
  • 作者:
    Chen, Lingcheng;Xia, Pengjie;Xiao, Yi
  • 通讯作者:
    Xiao, Yi
Super-Resolution Monitoring of Mitochondrial Dynamics upon Time-Gated Photo-Triggered Release of Nitric Oxide
时间选通光触发一氧化氮释放时线粒体动力学的超分辨率监测
  • DOI:
    10.1021/acs.analchem.7b04510
  • 发表时间:
    2018-02-06
  • 期刊:
    ANALYTICAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    He, Haihong;Ye, Zhiwei;Yang, Youjun
  • 通讯作者:
    Yang, Youjun
Nitroso-Caged Rhodamine: A Superior Green Light-Activatable Fluorophore for Single-Molecule Localization Super-Resolution Imaging
亚硝基笼罗丹明:用于单分子定位超分辨率成像的优质绿光激活荧光团
  • DOI:
    10.1021/acs.analchem.1c00175
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Analytical Chemistry
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Zheng Ying;Ye Zhiwei;Liu Zengjin;Yang Wei;Zhang Xinfu;Yang Youjun;Xiao Yi
  • 通讯作者:
    Xiao Yi
Constructing a donor-acceptor linear-conjugation structure for heterologous perylene diimides to greatly improve the photovoltaic performance
构建异源苝二酰亚胺供体-受体线性共轭结构,大幅提升光伏性能
  • DOI:
    10.1039/c8tc04929g
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Journal of Materials Chemistry C
  • 影响因子:
    6.4
  • 作者:
    Wang Helin;Chen Lingcheng;Xiao Yi
  • 通讯作者:
    Xiao Yi

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

双光子吸收截面自动化测量系统研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    深圳大学学报(理工版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    屈军乐;周藩;邵永红;张新富;仉华;姜娜;彭孝军;肖义
  • 通讯作者:
    肖义
基于层次分析法的洞庭湖健康评价
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    人民长江
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    肖义;张硕辅;李晓东;梁婕;曾光明;杜春艳
  • 通讯作者:
    杜春艳
基于水文变异的东洞庭湖湿地生态水位研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    湖泊科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    梁婕;彭也茹;郭生练;李晓东;黄璐;李忠武;曾光明;肖义;石林
  • 通讯作者:
    石林
分期设计洪水频率与防洪标准关系研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    水科学进展
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘攀;方彬;肖义;熊立华;郭生练
  • 通讯作者:
    郭生练
水库分期汛限水位的优化设计研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    水力发电学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    肖义;熊立华;刘攀;郭生练;李玮
  • 通讯作者:
    李玮

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

肖义的其他基金

基于四类呫吨染料母体的光激活探针
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    60 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于四类呫吨染料母体的光激活探针
  • 批准号:
    22174009
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    60.00 万元
  • 项目类别:
    面上项目
近红外染料衍生的可溶性星形共轭大分子类电子受体材料
  • 批准号:
    21576040
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    65.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
靶向亚细胞器的荧光分子探针
  • 批准号:
    21376038
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    80.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
染料衍生的结构规整且可溶的梯形共轭聚合物
  • 批准号:
    21174022
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
结构新颖的有机氟硼配合物类强荧光发色团家族的创制与发光性能研究
  • 批准号:
    20876022
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    35.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
苊并吡咯类新杂环及其芳香氢亲核取代反应:长波长荧光探针的开发与生物学应用
  • 批准号:
    20572012
  • 批准年份:
    2005
  • 资助金额:
    26.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
萘酰亚胺光诱导“通过键”电子转移荧光开关分子的创制
  • 批准号:
    20406004
  • 批准年份:
    2004
  • 资助金额:
    23.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码