靶向亚细胞器的荧光分子探针

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21376038
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0813.精细化工与专用化学品
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Fluorescent probes based on organic dyes have attracted remarkable attention. However, most of the probes are lack of specificity in the cellular distribution, which makes the results unreliable when sensing and imaging guest in cells. This has become one of major bottlenecks in the field of fluorescent biological analysis. To overcome this problem, in the project, we will construct two versatile rhodamine-based scaffold molecules that emit at two distinct wavelengths (540, 600nm) and have the targetablity toward subcellular lysosomes and mitochondria owing to the inducing of targeting moieties. Based on the two scaffolds, through facile chemical modifications, it is convenient to develop variety of organelles-targetable probes for different analytes. This suggests a strategy to develop a lot of probes efficiently and quickly. These probes of high applicabilty will help in discover the mechanism of active analytes's effects on subcellular organelles and thus, will be valuable tools for biological researches. The works in this project will generate important results of high impact, and will be promote the applications of fluorescent dyes in biogical and medicinal fields.
有机荧光染料作为分子探针在生命科学领域的应用取得了令人瞩目的成就。然而,绝大多数客体识别荧光探针不具备细胞内分布的靶向性,致使对细胞内客体的荧光探测和成像的可信度较低,成为荧光生物分析发展的主要瓶颈之一。为此,本项目构建两个基于罗丹明染料的母体结构,它们具有易区分的荧光发射波长(540nm,600nm),并分别引入不同的靶向性基团,使二者各自具备特异性定位在细胞溶酶体和线粒体中的功能;这两个母体结构作为化学衍生的普适性平台,经过简捷修饰,开发出多种靶向亚细胞器的客体(一氧化氮、重金属、半胱氨酸等)识别探针。通过这项研究,能够简化靶向性荧光探针的合成,快速批量开发实用性荧光探针,应用于活细胞成像,为揭示客体对亚细胞器的调控机制提供重要方法和工具。完成此项目将产生有重要科学价值和影响力的研究结果,推进荧光染料在生物医药领域的应用。

结项摘要

针对传统荧光探针缺乏靶向性、荧光成像不精确的挑战,开发了一系列特异靶向溶酶体、线粒体、细胞膜等亚细胞器的荧光分子探针,实现对这些亚细胞器内局部微环境因子或客体的荧光探测成像。应用这些亚细胞器靶向探针,实现对某些疾病(如动脉硬化)早期诊断,或细胞生物学(细胞凋亡等)研究提供关键信息。并进一步基于基因编码的融合蛋白质标签技术,开发了一系列蛋白质特异性靶向的荧光分子探针,对一些亚细胞器的标志性蛋白,如细胞核组蛋白、线粒体电子转移COX8A蛋白等,实现了特异性标记,并检测蛋白附近局部区域的粘度、一氧化氮等。上述研究将推进荧光探针在细胞成像、疾病诊断、药理研究等方面的应用,促进染料化学与细胞生物学的交叉融合。

项目成果

期刊论文数量(21)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Star-shaped carbazole-based BODIPY derivatives with improved hole transportation and near-infrared absorption for small-molecule organic solar cells with high open-circuit voltages
星形咔唑基 BODIPY 衍生物具有改善的空穴传输和近红外吸收,用于高开路电压的小分子有机太阳能电池
  • DOI:
    10.1039/c5ra02414e
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Rsc Advances
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Zhang Xinfu;Zhang Youdi;Chen Lingcheng;Xiao Yi
  • 通讯作者:
    Xiao Yi
Long-Wavelength, Photostable, Two-Photon Excitable BODIPY Fluorophores Readily Modifiable for Molecular Probes
长波长、光稳定、双光子可激发 BODIPY 荧光团可轻松修改用于分子探针
  • DOI:
    10.1021/jo401379g
  • 发表时间:
    2013-09-20
  • 期刊:
    JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Zhang, Xinfu;Xiao, Yi;Belfield, Kevin D.
  • 通讯作者:
    Belfield, Kevin D.
Heterologous perylene diimide arrays: potential non-fullerene acceptors in organic solar cells
异源苝二酰亚胺阵列:有机太阳能电池中潜在的非富勒烯受体
  • DOI:
    10.1039/c7tc03171h
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Journal of Materials Chemistry C
  • 影响因子:
    6.4
  • 作者:
    Wang Helin;Chen Lingcheng;Xiao Yi
  • 通讯作者:
    Xiao Yi
Specifically and wash-free labeling of SNAP-tag fused proteins with a hybrid sensor to monitor local micro-viscosity
使用混合传感器对 SNAP 标签融合蛋白进行特异性免洗标记,以监测局部微粘度
  • DOI:
    10.1016/j.bios.2016.11.018
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Biosensors and Bioelectronics
  • 影响因子:
    12.6
  • 作者:
    Wang Chao;Song Xinbo;Chen Lingcheng;Xiao Yi
  • 通讯作者:
    Xiao Yi
Controllable and Stepwise Synthesis of Soluble Ladder-Conjugated Bis(Perylene Imide) Fluorenebisimidazole as a Multifunctional Optoelectronic Material
多功能光电材料可溶性梯形共轭双苝酰亚胺芴双咪唑的可控逐步合成
  • DOI:
    10.1021/jo5028529
  • 发表时间:
    2015-02-06
  • 期刊:
    JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
  • 影响因子:
    3.6
  • 作者:
    Chen, Lingcheng;Zhang, Kaichen;Xiao, Yi
  • 通讯作者:
    Xiao, Yi

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  • 作者:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
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          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
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          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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