非折叠蛋白反应对NK细胞亚群和功能的影响及其在机体抗肿瘤免疫应答中的作用和机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82371748
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    49万
  • 负责人：
    陈丽华
  • 依托单位：
    中国人民解放军第四军医大学
  • 学科分类：
    H.医学科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

2种检测人肾综合征出血热 IgG抗体ELISA试剂盒的比较
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    传染病信息
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李卓;曾汉玉;马樱;刘媛;张戎;刘美宁;陈丽华
  • 通讯作者：
    陈丽华
油松和落叶松根与土界面摩擦特性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    摩擦学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘小光;赵红华;冀晓东;陈丽华
  • 通讯作者：
    陈丽华
Box-Behnken响应面法优化马钱子提取工艺
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中成药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张文秀;朱卫丰;聂鹤云;吴德智;陈丽华;管咏梅
  • 通讯作者：
    管咏梅
抗IL-13R2单克隆抗体轻链和重链可变区基因的克隆及鉴定.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    细胞与分子免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈丽华
  • 通讯作者：
    陈丽华
基于预售融资的制造商产能投资决策
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    技术经济与管理研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郝兆伟;陈丽华;巩天啸
  • 通讯作者：
    巩天啸

其他文献

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AI项目思路

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陈丽华的其他基金

CD226调控单核细胞迁移和巨噬细胞活化在溃疡性结肠炎发生发展中的作用和分子机制
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    53 万元
  • 项目类别：
    面上项目
CD226分子对I型调节性T细胞(Tr1)的调节及其在人MS(小鼠EAE)发病中的作用
  • 批准号：
    81571531
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    50.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
口腔纳米材料种植体局部微环境通过调节巨噬细胞M1/M2极化影响间充质干细胞成骨功能及其分子机制
  • 批准号：
    91442108
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    90.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
非折叠蛋白反应诱导肝癌细胞抵抗NK细胞杀伤及其分子机制
  • 批准号：
    31070794
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
miR-30c和miR-181d对NK细胞活化杀伤功能的调控及其作用机制研究
  • 批准号：
    30972683
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    32.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
CD226在小鼠中枢神经系统的分布和功能研究
  • 批准号：
    30570268
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    24.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
小鼠CD226cDNA异型及其剪接差别机制分析
  • 批准号：
    30270718
  • 批准年份：
    2002
  • 资助金额：
    7.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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