脑缺血Src/Fyn介导PSD-95酪氨酸磷酸化及其对NMDA受体功能的调控

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30300069
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    侯筱宇
  • 依托单位：
    徐州医科大学
  • 学科分类：
    C0505.蛋白质、多肽与酶生物化学
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

本项目采用SD大鼠四动脉结扎全脑缺血模型和离体培养SD胎鼠海马神经元,采用免疫沉淀及免疫印迹等方法,研究脑缺血/再灌注诱导PSD-95酪氨酸磷酸化的变化规律及其调节机制；采用放射自显影磷酸氨基酸分析、免疫沉淀和免疫印迹等方法，鉴定Src/Fyn介导的PSD-95酪氨酸磷酸化位点；采用重叠延伸PCR定点突变构建PSD-95突变体,以共转染结合免疫沉淀、免疫印迹和全细胞膜片钳技术观察PSD-95酪氨酸磷酸化对NMDA受体功能的调节作用；最终揭示脑缺血PSD-95酪氨酸磷酸化的病理意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
野生型/突变型PSD-95真核表达载
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    免疫学杂志. 23(1). 20-22, 2007.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    齐静, 邰建敏, 胡书群, 侯筱宇*
  • 通讯作者：
    齐静, 邰建敏, 胡书群, 侯筱宇*
PSD-95与神经精神疾病
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    神经科学进展. 2007 (已接受).
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    齐静, 侯筱宇*
  • 通讯作者：
    齐静, 侯筱宇*
PP2, a potent inhibitor of Src
PP2，Src 的有效抑制剂
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    侯筱宇, 刘永, 张光毅*
  • 通讯作者：
    侯筱宇, 刘永, 张光毅*
Suppression of postsynaptic de
抑制突触后去
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    侯筱宇, 张光毅*等
  • 通讯作者：
    侯筱宇, 张光毅*等

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其他文献

活化型及失活型n-Src真核表达载体的构建及活性鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    徐州医学院学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杜彩萍;侯筱宇
  • 通讯作者：
    侯筱宇
海人藻酸受体GluK2亚基复制缺陷型腺病毒的构建
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    生物技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杜彩萍;徐镇;胡书群;李婷;侯筱宇
  • 通讯作者：
    侯筱宇
Oligomerized Abeta25-35 induces increased tyrosine phosphorylation of NMDA receptor subunit 2A in rat hippocampal CA1 subfield
寡聚化 Abeta25-35 诱导大鼠海马 CA1 亚区 NMDA 受体亚基 2A 酪氨酸磷酸化增加
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Brain Res
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴桂梅;侯筱宇
  • 通讯作者：
    侯筱宇
Bax、Bad基因真核表达质粒构建及转染人胚肾细胞后的翻译水平观察
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    山东医药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王孜恒;周敬伟;侯筱宇
  • 通讯作者：
    侯筱宇
活化型及失活型SUMO1 真核表达载体的构建及鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    生物技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杜彩萍;王梅;段富刚;侯筱宇
  • 通讯作者：
    侯筱宇

其他文献

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侯筱宇的其他基金

脑缺血突触后蛋白质SUMO化的调控及其病理意义
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    81473185
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    70.0 万元
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    面上项目
脑缺血PSD-95酪氨酸磷酸化对突触后Src信号网络的调控
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    81173030
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    69.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于PSD-95信号复合体的beta淀粉样肽神经毒性及其外源性和内源性神经保护机制的研究
  • 批准号：
    30873054
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    33.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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