相邻序列对抗癌药物与DNA结合的调控

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20473084
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    24.0万
  • 负责人：
    曲晓刚
  • 依托单位：
    中国科学院长春应用化学研究所
  • 学科分类：
    B0303.化学热力学
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

药物引起的DNA邻近序列的关联效应调控药物与DNA第一结合位点的作用，极大影响着DNA限制性酶活性。本项目以抗癌药物7-amino ACTD为突破口，以七种含相同中心作用位点但不同邻近序列DNA为基础，进一步筛选优化DNA，揭示不同抗癌药物如DAUNOMYCIN、ADRIMYCIN、REBECAMYCIN等与DNA靶位点作用过程中邻近序列的关联效应作用规律。利用光谱手段(吸收、荧光、园二色谱、高分辨激光光谱等) ，结合生化技术(DNA PCR反应、DNA限制性酶活性测定、电泳分离等) ，检测单一药物与不同DNA序列或不同药物对相同DNA序列的作用。研究的DNA包括B-DNA、A-DNA、Z-DNA。在获得它们的热力学、动力学、能量转移、电子传递信息基础上，回答药物与DNA结合，反应焓变与熵变互补是否普遍存在，以及如何利用DNA关联效应提高药物与DNA之间特异性结合等急待解决的科学问题。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（8）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
PolydA and polyrA self-structu
PolydA 和 PolyrA 自身结构
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhang H, Yu H, Ren J, Qu X*.
  • 通讯作者：
    Zhang H, Yu H, Ren J, Qu X*.
Label-Free Electrochemical Det
无标记电化学检测
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Time-Dependent DNA Condensatio
时间依赖性 DNA 凝聚
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Yu H, Ren J, Qu X*.
  • 通讯作者：
    Yu H, Ren J, Qu X*.
Carboxyl-modified single-walle
羧基修饰的单壁
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Li X, Peng Y, Ren J, Qu X*.
  • 通讯作者：
    Li X, Peng Y, Ren J, Qu X*.
Interactions of the human telo
人类目的的相互作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Xu H, Zhang H, Qu X*.
  • 通讯作者：
    Xu H, Zhang H, Qu X*.

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其他文献

多功能纳米粒子应用于近红外激发的协同抗耐药菌治疗
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Chemical Communication
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王真真;董凯;任劲松;曲晓刚
  • 通讯作者：
    曲晓刚
纳米尺度金属超分子配合物对DNA 的特殊识别与 功能调控新进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    科学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵传奇;曲晓刚
  • 通讯作者：
    曲晓刚
介孔TiO2包覆的上转换纳米材料应用于近红外激发的靶向协同癌症治疗
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Chemistry A European Journal
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈兆委;李振华;任劲松;曲晓刚
  • 通讯作者：
    曲晓刚
多功能上转换纳米材料嵌插的聚阳离子胶应用于近红外激发的协同抗耐药菌治疗
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    Nanotechnology
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    周丽;董凯;任劲松;曲晓刚
  • 通讯作者：
    曲晓刚

其他文献

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AI技术路线图

曲晓刚的其他基金

手性调控G-四链DNA生物功能及其在抗肿瘤中的应用
  • 批准号：
    91856205
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    360.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
人类端粒四链核酸的手性识别及其生物功能调控
  • 批准号：
    91413111
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    50.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
高选择性生物分子的特异识别对某些重要生命过程的调控作用及在相关疾病检测和治疗中的应用
  • 批准号：
    21431007
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    350.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
抑制肿瘤细胞以端粒酶为信号转导途径的作用机理研究
  • 批准号：
    90813001
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    50.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
对核酸特殊结构及序列具有识别能力无机配体的筛选与其作用机制研究
  • 批准号：
    20831003
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    160.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
金属离子对某些重要生命过程的调控作用研究
  • 批准号：
    20331020
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    160.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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