RuO2/TiO2复合纳米管阵列的制备及其高倍率电化学储放锂性能

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    50872026
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    方海涛
  • 依托单位：
    哈尔滨工业大学
  • 学科分类：
    E0207.无机非金属半导体与信息功能材料
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

本项目提出将转化型负极材料与嵌入型负极材料复合的新思路。针对厚层TiO2纳米管阵列高电阻引起比电容显著下降的问题，提出采用一种新颖的复合纳米结构-RuO2/TiO2复合纳米管阵列-实现高倍率充放电性能，并指出可采用电化学阳极氧化Beta-Ti/Ru固溶合金的方法来实现RuO2/TiO2复合纳米管阵列的制备。TiO2组分是嵌入型负极材料，RuO2组分是转化型负极材料，均匀分散的RuO2不仅能提高TiO2的电子导电性，而且其高储锂容量可有效提高整体材料的比容量。TiO2纳米管结构骨架还有望解决RuO2储锂后体积膨胀所引起的脱落问题。通过系统研究RuO2/TiO2复合纳米管阵列的显微组织结构对其电化学性能的影响，深入理解嵌入型TiO2与转化型RuO2两组分之间的复合效应与协同效应，获得高性能转化型/嵌入型复合负极材料组成与结构设计的实验依据和理论基础，为新一代高功率锂离子电池的研发奠定科学基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（2）
专利数量（2）
杂质离子对非晶体态水合氧化钌电化学超电容性能的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    材料研究学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    史鹏飞;李峰;方海涛;刘罡;武彩霞
  • 通讯作者：
    武彩霞
Comparison of the rate capability of nanostructured amorphous and anatase TiO2 for lithium insertion using anodic TiO2 nanotube arrays
使用阳极 TiO2 纳米管阵列进行锂嵌入的纳米结构非晶态和锐钛矿 TiO2 的倍率性能比较
  • DOI：
    10.1088/0957-4484/20/22/225701
  • 发表时间：
    2009-06-03
  • 期刊：
    NANOTECHNOLOGY
  • 影响因子：
    3.5
  • 作者：
    Fang, Hai-Tao;Liu, Min;Cheng, Hui-Ming
  • 通讯作者：
    Cheng, Hui-Ming
Preparation and Doping of Anodic TiO2 Nanotube Array
阳极TiO2纳米管阵列的制备及掺杂
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Progress in Chemistry
  • 影响因子：
    1.3
  • 作者：
    Fang Haitao;Lu Haofeng;Sun Tao;Liu Min;Li Feng;Guan Dongsheng
  • 通讯作者：
    Guan Dongsheng

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其他文献

基于RSSI修正的改进DV-Hop测距算法
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
    方海涛
  • 通讯作者：
    方海涛
非线性块结构系统辨识的辅助变量方法
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    陈曦;方海涛
  • 通讯作者：
    方海涛
量测带噪声的多个体二阶系统聚集控制
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    系统科学与数学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    文磊;方海涛
  • 通讯作者：
    方海涛
向家坝水库营养盐时空分布特征及滞留效应
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    10.13227/j.hjkx.201811138
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    王耀耀;吕林鹏;纪道斌;方海涛;朱晓声;张庆文;霍静;何金艳
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Purification of Single-Wall Ca
单壁钙的纯化
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    方海涛;刘辰光;刘敏
  • 通讯作者：
    刘敏

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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