dPAG谷氨酸能神经元功能环路在恐惧相关防御行为中的调控机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81801330
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1006.焦虑障碍、强迫障碍和应激相关障碍
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Great attention is paid to mental disorder such as panic and anxiety disorders. The dPAG stimulation could induce fear-associated defensive behaviors, which was considered as good models of anxiety disorder and panic disorder. Although upstream neural circuits of dPAG were reported, the regulations of dPAG neuron subtypes and subgroups are still vague. It is a key question how does a subtype neuron work and regulate the fear-associated defensive behaviors. In this study, we first aim to find out the relationship between dPAG glutamatergic neurons activity and the fear-associated defensive behavior by applying optogenetic strategy. And then combine the reversed genetics, we take a further step to illustrate the “up-stream/down-stream neuron networks” of the single subtype--glutamatergic neurons of dPAG. Moreover, the subtype of up-stream neurons will be identified, the subgroups of dPAG glutamatergic neurons will be found. After all, the function and mechanism of a certain subtype of such up-stream neurons will be investigate to show how the dPAG glutamatergic neuron related neural circuit regulates fear-associated defensive behaviors. Our work will provide a more detailed description of the mechanism of fear by a restricted vision on subtype-specific neurons. As a result, it is foreseen that our work may provide expanded theoretical basis for clinical treatment of fear- or anxiety-associated mental diseases. Moreover, new targets for medical manipulation might be discovered.
社会竞争和突发状况造成恐惧焦虑相关的精神疾病日益高发。研究表明,刺激动物dPAG可诱发恐惧相关防御行为,是良好的模拟人类广泛性焦虑和恐慌发作的动物模型。与此相关的dPAG神经环路虽已有研究,但dPAG内部单一亚型及神经亚群的作用并不明确。我们拟首先通过光遗传技术特异性调节dPAG中谷氨酸能神经元的活性,结合动物行为学和在体电生理技术,探讨该亚型神经元活性与恐惧相关防御行为之间的联系。而后标记dPAG中谷氨酸能神经元的直接上下游,进行神经亚型确认及光遗传操控,阐述不同上下游对应的dPAG谷氨酸能神经元的亚群,细致描述各亚群调控的功能性神经通路,深入探讨它们在恐惧相关防御行为神经环路中的作用。通过本项目的研究,将阐明dPAG中谷氨酸能神经元在恐惧相关防御性行为中的作用机制,同时有望以特定类型神经元的调节作用为突破口,为人类恐惧、焦虑相关精神疾病的临床治疗提供新的基础理论依据和药物靶点。

结项摘要

社会竞争和突发状况造成恐惧焦虑相关的精神疾病日益高发。研究表明,刺激动物dPAG可诱发恐惧相关防御行为,是良好的模拟人类广泛性焦虑和恐慌发作的动物模型。与此相关的dPAG神经环路虽已有研究,但dPAG内部单一亚型/亚群的作用并不明确。我们应用光遗传技术,对dPAG中单一亚型的谷氨酸能神经元进行激活,观察到了恐惧相关防御行为,不同刺激参数可以诱发不同程度的行为响应。Plexon在体电生理记录结果显示,不同程度的防御行为是神经元时域与频域活动的共同结果。应用RV逆行示踪技术,我们追踪了直接支配dPAG中谷氨酸能神经元的多个上游核团,通过脑片免疫荧光来尝试判定部分上游投射神经元的亚型。利用逆行的AAVretro及顺行的AAV1标定了dPAG谷氨酸能神经元所支配的下游核团。进而使用光遗传学对单一下游投射通路激活,拟考察其在恐惧相关防御性为中的作用。本项目研究阐述了dPAG中谷氨酸能神经元活动在恐惧相关防御性行为中的作用机制,描绘了其所在的三级环路,寄希望以特定类型神经元或其支配的下游核团活性调节为突破口,为人类恐惧、焦虑相关精神疾病的临床治疗提供新的基础理论依据和潜在的药物靶点。

项目成果

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
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          J --> K[研究结论与未来方向]
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