基于训练免疫的巨噬细胞代谢重编程调控巨噬细胞表型和功能对脓毒症发生发展的影响及其机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82360321
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    31万
  • 负责人：
    张万江
  • 依托单位：
    石河子大学
  • 学科分类：
    H.医学科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

检测不同毒力结核分枝杆菌感染对巨噬细胞凋亡的影响及其Caspase-3和Bcl-2的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国细胞生物学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    庹清章;吴芳;章乐;张万江
  • 通讯作者：
    张万江
耐药结核杆菌原核类泛素蛋白(Pup)-蛋白酶体系统基因表达的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中国免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张万江
  • 通讯作者：
    张万江
新疆石河子地区汉族人群HLA-DPB1基因多态性与肺结核易感的相关性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中国免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    左维泽;张万江;章乐;吴芳
  • 通讯作者：
    吴芳
微量铁元素在结核病发病机制中作用的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    细胞与分子免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李微;张万江
  • 通讯作者：
    张万江
双组份系统与结核分枝杆菌致病性的相关性研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国病原生物学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张万江
  • 通讯作者：
    张万江

其他文献

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张万江的其他基金

Tim-3调控肺泡巨噬细胞极化和功能对脓毒症急性肺损伤发生发展的影响及其机制研究
  • 批准号：
    82060021
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    34 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
结核杆菌PhoPR双组分系统对新疆地区广泛流行的耐药结核杆菌临床分离株耐药性产生的调控作用及其机制研究
  • 批准号：
    81260261
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    49.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
结核杆菌对感染宿主巨噬细胞铁代谢的调控作用及其机制研究
  • 批准号：
    81160192
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    58.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
结核分枝杆菌小分子热休克蛋白Hsp16.3对巨噬细胞凋亡的调控作用及其机制研究
  • 批准号：
    30960355
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    28.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
新疆维吾尔族、哈萨克族和汉族人群结核病易感基因及其交互作用的研究
  • 批准号：
    30760237
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    17.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
新疆地区流行的优势强毒结核杆菌分离株毒力相关基因分子功能学研究
  • 批准号：
    30460129
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    18.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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