结核杆菌PhoPR双组分系统对新疆地区广泛流行的耐药结核杆菌临床分离株耐药性产生的调控作用及其机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81260261
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    49.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2206.病原生物变异与耐药
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2016-12-31

项目摘要

The recent researches have found that the phoPR two-component system of Mycobacterium tuberculosis is the most basic and important control system which could induce changes in the external environment, and make the corresponding reaction. The system plays a key role in identifying environmental signal molecules and inducing environment changes, simultaneously it plays an important role in regulating growth, differentiation, metabolism, propagation, osmotic regulation, toxicity, chemotaxis , variability and pathogenicity of Mycobacterium tuberculosis in host body. Based on the above theoretical considerations, this research takes the wide prevalence of drug-resistant clinical Mycobacterium tuberculosis isolate strains in Xinjiang region, and established Mycobacterium tuberculosis PhoPR two-component system over expression of drug resistant Mycobacterium tuberculosis isolate strains, and established Mycobacterium tuberculosis PhoPR two-component system deletion mutation of drug-resistant Mycobacterium tuberculosis strains as Research Objects. The research is to analysis and study the regulation and mechanism that Mycobacterium tuberculosis PhoPR two-component system reacts at the drug-resistant Mycobacterium tuberculosis strains with wide prevalence in Xinjiang region, then to reveal the mechanism that Mycobacterium tuberculosis PhoPR two-component system reacts at the drug-resistant Mycobacterium tuberculosis strains in Xinjiang region, and provide theoretical basis in clarifying the mechanisms of drug resistance in Mycobacterium tuberculosis, which has an important scientific value and social significance for effective prophylaxis and treatment of tuberculosis.
近年研究发现,结核杆菌PhoPR双组分系统是结核杆菌最基本、最重要的感应外界环境变化,并做出相应反应的调控系统;该系统在结核杆菌识别外界环境的信号分子和感受环境变化中起重要作用,同时对结核杆菌在宿主体内的生长、分化、代谢、繁殖、渗透调节、毒性、趋化性、变异性和致病性等方面发挥着重要的调控作用。基于这些理论依据考虑,该项目研究以新疆地区广泛流行的耐药结核杆菌临床分离株、构建的结核杆菌PhoPR双组分系统过表达的各耐药结核杆菌菌株、和构建的结核杆菌PhoPR双组分系统缺失突变的各耐药结核杆菌菌株等为研究对象,全面系统的比较分析和探讨研究结核杆菌PhoPR双组分系统对新疆地区广泛流行的耐药结核杆菌耐药性产生的调控作用及其机制,以期研究揭示结核杆菌PhoPR双组分系统对耐药结核杆菌耐药性产生的调控作用机制,为阐明结核杆菌的耐药机制提供理论依据,对结核病的有效防治具有重要的科学价值和社会意义。

结项摘要

结核杆菌PhoPR双组分系统是结核杆菌最基本、最重要的感应外界环境变化,并做出相应反应的调控系统;该系统在结核杆菌识别外界环境的信号分子和感受环境变化中起重要作用,同时对结核杆菌在宿主体内的生长、分化、代谢、繁殖、渗透调节、毒性、趋化性、变异性和致病性等方面发挥着重要的调控作用。基于这些理论依据考虑,该项目研究以新疆地区广泛流行的耐药结核杆菌临床分离株、构建的结核杆菌PhoPR双组分系统过表达的各耐药结核杆菌菌株、和构建的结核杆菌PhoPR双组分系统缺失突变的各耐药结核杆菌菌株等为研究对象,全面系统的比较分析和探讨研究了结核杆菌PhoPR双组分系统对新疆地区广泛流行的耐药结核杆菌耐药性产生的调控作用及其机制,研究揭示了结核杆菌PhoPR双组分系统对耐药结核杆菌耐药性产生的调控作用机制,为阐明结核杆菌的耐药机制提供了理论依据,对结核病的有效防治具有重要的科学价值和社会意义。

项目成果

期刊论文数量(37)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
pup/mpa/dop/pafA基因过表达结核分枝杆菌国际标准强毒株H37Rv 和无毒株H37Ra株的构建
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国病原生物学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张万江
  • 通讯作者:
    张万江
结核分枝杆菌小分子热休克蛋白Hsp16.3基因缺失突变菌株对感染小鼠肺泡巨噬细胞凋亡率的影响及其时相性变化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    石河子大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李微;吴芳;章乐;张万江
  • 通讯作者:
    张万江
PhOP/PhOR基因过表达结核分枝杆菌国际标准强毒株H37Rv的构建及鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国病原生物学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张万江
  • 通讯作者:
    张万江
泛素样蛋白-蛋白酶体系统与结核分枝杆菌致病性的相关性研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国人兽共患病学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张玉清;张万江
  • 通讯作者:
    张万江
结核分枝杆菌Pup-蛋白酶体系统与不同毒力结核分枝杆菌致病性的相关性研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国病原生物学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张万江
  • 通讯作者:
    张万江

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其他文献

IL-12加强BCG初免对小鼠抗结核免疫效果
  • DOI:
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    张万江
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  • 发表时间:
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  • DOI:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    张万江
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    石河子大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
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  • 作者:
    董江涛;DONG Jiangtao,XU Fang,TIAN Xize,YAO Nan,WU Fang,ZH;徐芳;田玺择;姚楠;吴芳;章乐;王远志;曹旭东;张万江
  • 通讯作者:
    张万江
Mcl-1表达信号通路阻断剂在H37Ra感染的小鼠模型中的作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    实用医学杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    王新敏;王小芳;卢洋;杨菩;韩玲;王英姿;张万江;章乐
  • 通讯作者:
    章乐

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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