高速时钟恢复电路数字化研究和应用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    90407011
  • 项目类别:
    重大研究计划
  • 资助金额:
    33.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0406.集成电路器件、制造与封装
  • 结题年份:
    2007
  • 批准年份:
    2004
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

高速时钟恢复是系统集成面临的基础科学问题之一。为了减少噪声影响,降低对工艺要求,提高集成度,高速时钟电路的数字化研究受到重视。本课题提出在时钟恢复中Sigma-Delta相位量化的新方法,用其解决时钟恢复中相位跟踪的难点,解决高精度定时恢复与环境噪声的矛盾。本项目研究通过相位离散数字化改进时钟恢复性能的新方法。高速时钟恢复是高速、大容量网络SoC芯片设计中的关键难题,本项目的成功,对通信SoC芯片设计和集成电路产业的发展都有十分重要的意义。

结项摘要

项目成果

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共识协议的形式化验证研究现状与展望
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  • 通讯作者:
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  • 通讯作者:
    葛宁
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  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    软件学报
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  • 作者:
    包冬庆;葛宁;翟树茂;张莉
  • 通讯作者:
    张莉
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    葛宁
三维电磁散射的网络并行FDTD计算
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    电波科学学报.19(6).767-771,2004年12月
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑奎松;葛德彪;葛宁
  • 通讯作者:
    葛宁

其他文献

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业务驱动的空间通信传输与接入方法
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知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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