构筑感染微环境响应性的纳米集成式抗菌材料及其用于糖尿病足治疗的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31870994
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    59.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1007.纳米生物学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Bacterial biofilm brings a great challenge to traditional antibiotic therapy because the use of the traditional antibiotics may induce bacterial drug resistance instead of killing biofilm. This project will take diabetic foot infection (DFI) as an example,an antibacterial nanocomposite will be developed with functions of targeting bacterial and response to infect microenvironment by taking the advantages of self-assembly mechanism, the catalytic mechanism of multilevel enzymes, and the multifunction of lanthanide doped upconversion nanoparticles. This program aims at explaining the regulatory mechanism of nanocomposite and discovering the programmable drug delivery mechanism with infectious microenvironment response. Moreover, we will uncover the relationships among integrated nano-antibacterial materials, microenvironment of DFI and bacterial biofilm in order to improve the antibacterial efficacy and decrease the drug resistance. This project may offer novel approaches for developing nano-antibacterial materials with high treatment performance and low toxicity to tissues. Finally, curing the DFI can be possible based on the novel nanomedicine strategy.
细菌生物被膜给传统的抗生素治疗带来了巨大的挑战,使用传统抗生素无法杀灭生物被膜,并可能诱导诱导细菌耐药性的产生。本项目将以糖尿病足感染(DFI)为例,并利用纳米蛋白笼的自组装机制、葡萄糖响应多级酶的催化机制及稀土掺杂上转换纳米材料的多功能性,构筑一种具有细菌靶向性、细菌感染微环境环境响应性(DFI特点:高糖、低酸、透明质酸酶和基质金属蛋白酶高表达)、并可程序化释放具有不同抗菌机制的抗菌基团(抗菌肽、细菌群体效应抑制肽、活性氧簇)的纳米集成式抗菌材料。本项目将阐明纳米结构的调控机制,环境响应性的可控、程序化释放的机理,并揭示纳米集成式抗菌材料、糖尿病足感染微环境及细菌生物被膜三者之间的“构效”关系,提高杀菌效果并降低多药耐药性,为开发新型、高效、低毒的纳米抗菌剂提供新途径,为实现从单纯杀灭浮游菌到破坏细菌生物被膜的跨越提供新方法,为后抗生素时代防治糖尿病足感染提供基于纳米医学的新策略。

结项摘要

本项目紧紧围绕构筑纳米集成式抗菌材料治疗感染型糖尿病足溃疡这一中心目标,利用糖尿病足感染的特殊微环境(高糖、低酸、透明质酸酶和基质金属蛋白酶高表达)的响应性,设计了新型、安全、高效的集成式纳米抗菌材料(无机纳米酶、纳米液体敷料、多功能水凝胶及抗菌涂层)。我们的工作揭示了基于集成式纳米抗菌材料突破细菌生物膜屏障、靶向细菌细胞、治疗细菌感染或调控伤口感染微环境的机制,并且开发了具有类酶活性和高效级联杀菌机制的新型抗菌纳米系统。更重要的是,我们阐明了无机纳米酶的催化机制及纳米颗粒纳米结构的调控机制,并揭示了该纳米集成式抗菌材料、糖尿病足感染微环境及细菌生物被膜三者之间的“构效”关系。该项目构筑了一种具有细菌靶向性、细菌感染微环境环境响应性、并可程序化释放不同抗菌基团(抗菌肽、细菌群体效应抑制肽、活性氧簇)的纳米集成式抗菌系统。除此之外,我们还利用纳米材料的高复合性,制备了多功能抗菌水凝胶以及响应性释药涂层,阐明了细菌感染、伤口治疗以及植入体医疗器械感染三者之间的有机协同关系,为抑制细菌耐药性发展提供理论基础和可靠的实验数据支持。

项目成果

期刊论文数量(31)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(4)
Triple-synergistic MOF-nanozyme for efficient antibacterial treatment.
三重协同MOF纳米酶高效抗菌治疗
  • DOI:
    10.1016/j.bioactmat.2022.01.036
  • 发表时间:
    2022-11
  • 期刊:
    Bioactive materials
  • 影响因子:
    18.9
  • 作者:
    Wang M;Zhou X;Li Y;Dong Y;Meng J;Zhang S;Xia L;He Z;Ren L;Chen Z;Zhang X
  • 通讯作者:
    Zhang X
Enhanced upconversion luminescence intensity of core-shell NaYF4 nanocrystals guided by morphological control
形貌控制增强核壳NaYF4纳米晶的上转换发光强度
  • DOI:
    10.1088/1361-6528/aafb19
  • 发表时间:
    2019-03-08
  • 期刊:
    NANOTECHNOLOGY
  • 影响因子:
    3.5
  • 作者:
    Kang, Ning;Zhao, Jie;Ren, Lei
  • 通讯作者:
    Ren, Lei
Construction of Down-conversion Fluorescence-Aptamer Immunochromatographic Strip for Rapid Detection of Aflatoxin B_1
  • DOI:
    10.7506/spkx1002-6630-20191030-337
  • 发表时间:
    2021-01-01
  • 期刊:
    Food Science
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wang Zouluqi;Li Lihuang;Sun Benqiang
  • 通讯作者:
    Sun Benqiang
Mixed-linker synthesis of L-histidine@zeolitic imidazole framework-8 on amyloid nanofibrils-modified polyacrylonitrile membrane with high separation and antifouling properties
淀粉样蛋白纳米原纤维改性聚丙烯腈膜上混合连接体合成L-组氨酸@沸石咪唑骨架-8,具有高分离和防污性能
  • DOI:
    10.1016/j.seppur.2022.120856
  • 发表时间:
    2022-06
  • 期刊:
    Separation and Purification Technology
  • 影响因子:
    8.6
  • 作者:
    Sen Zeng;Yunhua Wang;Yaming Zhou;Wenlong Li;Wenbo Zhou;Xi Zhou;Miao Wang;Xueqin Zhao;Lei Ren
  • 通讯作者:
    Lei Ren
Bacterial Outer Membrane Vesicles Presenting Programmed Death 1 for Improved Cancer Immunotherapy via Immune Activation and Checkpoint Inhibition
细菌外膜囊泡呈现程序性死亡 1,通过免疫激活和检查点抑制改善癌症免疫治疗
  • DOI:
    10.1021/acsnano.0c03776
  • 发表时间:
    2020-12-22
  • 期刊:
    ACS NANO
  • 影响因子:
    17.1
  • 作者:
    Li, Yao;Zhao, Ruifang;Nie, Guangjun
  • 通讯作者:
    Nie, Guangjun

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其他文献

面向奇异构型目标点分布的相机位姿估计算法
  • DOI:
    10.3788/gzxb20215007.0715001
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 作者:
    朱林梅;董秀成;张征宇;张帆;王海滨;任磊
  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    任明仑
有机磷农药降解菌YC-YH1中mpd和ophc2的克隆及酶学性质分析
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    闫艳春
固定化酵母发酵樱桃番茄果酒工艺的研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    任磊
一种面向交互桌面的用户界面模型
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
    软件学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    张凤军;任磊;戴国忠;王宏安
  • 通讯作者:
    王宏安

其他文献

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基于多重免疫调节效应指导设计的鼻脑靶向嵌合病毒样颗粒用于脑胶质瘤免疫治疗的研究
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  • 资助金额:
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  • 批准年份:
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  • 资助金额:
    8.0 万元
  • 项目类别:
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相似国自然基金

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  • 批准号:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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