2型糖尿病易感小型猪的选育研究

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基本信息

  • 批准号:
    31140045
  • 项目类别:
    专项基金项目
  • 资助金额:
    10.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0408.实验动物学
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2012-12-31

项目摘要

小型猪是糖尿病研究的理想模型动物,却由于对糖尿病不易感而限制了其应用。本实验室通过对79头10-14月龄巴马小型猪的筛选,已获得疑似糖尿病前期的小型猪2对,并繁殖了后代。本项目计划继续以静脉糖耐量试验为主,同时参考空腹血糖、胰岛素、糖化血红蛋白、体重指数等指标,对小型猪进行选择培育。4年期间在现有工作基础上完成5个世代的选择培育,约繁殖小型猪110头。除去每代6头(2♂4♀)留种动物,所有繁育动物均进行2型糖尿病诱发试验,从而判断选育效果,同时获得每头小型猪的糖尿病易感性资料。将易感和非易感的小型猪作全基因组SNPs芯片扫描分析,获得小型猪2型糖尿病易感性相关遗传变异及其遗传连锁关系。为育成小型猪的推广应用和进一步的选择培育提供基础资料。

结项摘要

本课题尝试通过对我国特有小型猪的大规模筛选,获得糖尿病/糖尿病前期/易感糖尿病小型猪,并以此为基础开展遗传选育研究。研究结果如下:.1. 实创巴马小型猪:测试了245头种猪和后备种猪的空腹血糖,血糖值偏高者5头,明显异常者1头(怀孕母猪)。该怀孕母猪产子10头,在生长至8月龄时开始糖尿病诱发试验,结果至诱导实验5个月,仅有1头小型猪2小时糖耐量升高,其他小型猪无明显异常。.2. 贵州小型猪:检测了50头小型猪的14项血常规和13项血清生化指标,结果血常规异常个体10例,选择5例进行复测,最终选择2例进行繁殖试验;血清生化异常个体11例,选择5例进行复测,未发现有意义的异常指标。.3. 广西巴马小型猪:检测了79头小型猪的14项血常规和13项血清生化指标,结果血常规异常个体3例,血清生化异常个体23例,尚未进行复测。.

项目成果

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
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          K --> L[研究结束]
      
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