巴马小型猪2型糖尿病关联遗传变异分析

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31472057
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    87.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0408.实验动物学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Recent application of genome-wide association studies (GWAS) to complex human phenotypes/diseases produce many novel findings. More than 30 large-scale GWAS have been conducted in populations of diabetes cases and controls until the end of 2012, and nearly 70 individual SNPs have been reported linked with type 2 diabetes risk. Overall, prospective studies showed limited value of these genetic markers on the prediction, prevention and treatment of type 2 diabetes. For several decades swine have been a valuable model for human health and disease. The pig genome has been sequenced and is found more similar to humans than mice and dogs. Using comparative genomics, the swine will be an ideal model for the further researches on these novel findings. Our aim is to make use of the minipigs during the breeding process for type 2 diabetes susceptible strains, and to rely on the superiority of their homologous, selective breeding and diabetes can be induced, so as to get further understanding of the GWAS findings on humans, to investigate the genetic mechanisms of type 2 diabetes. Meanwhile, to put forth the select breeding to the 5th generation.
全基因组关联研究(GWAS)给复杂性状/疾病的遗传学研究带来了全新的信息。至2012年末,已报道了超过30个大规模人群的糖尿病病例-对照GWAS分析,发现了近70个2型糖尿病关联SNP。然而,这些发现在糖尿病的预测、预防和治疗上还未取得明显进展。猪的基因组测序工作现已完成,分析表明远比小鼠和犬的基因组更近似于人类,是深入开展人类复杂性状/疾病遗传学分析的理想模型。本项目拟利用2型糖尿病易感小型猪选育过程中不同世代的动物为材料,充分利用小型猪遗传背景均一,可按需选择繁育,可实验性诱发糖尿病的优势,通过易感病例-对照分析和连锁不平衡分析,获得小型猪2型糖尿病关联SNP,并与人类的研究成果比对,探讨2型糖尿病关联基因的遗传连锁关系、易感性与关联基因聚集的关系,以及在2型糖尿病发生发展过程中的表达变化。与此同时,将2型糖尿病易感小型猪的培育推进到第5世代。

结项摘要

小型猪是人类糖尿病研究的理想模型动物,但是由于对糖尿病不易感而限制了其应用。本实验室获得了一头孕期高血糖的巴马小型猪,并以这头小型猪为基础开始了遗传选育研究,以期获得2型糖尿病易感家系。.本项目从获得第3世代小型猪(25头)开始,选育研究向前推进了2个世代,进入到第5世代。近交选育向前推进了1个世代。每一世代动物在生长至8月龄时以高脂高糖饲料诱导糖尿病,选择糖尿病易感动物留种繁殖下一代。经过4个世代的非近交选育(家系1),以及2个世代的近交选育(家系2),小型猪对2型糖尿病的易感性没有增加。这一结果与预期结果不同。.利用选育研究的动物材料,探讨了小型猪胰岛素抵抗机制,分析了小型猪2型糖尿病关联基因及其变异位点。研究发现,与对照小型猪比较,胰岛素抵抗小型猪的血清脂联素降低(P<0.01),IL-6降低(P<0.01),TNF-α升高(P<0.05),而瘦素却无明显变化(P>0.05)。胰岛素抵抗小型猪AMPK的磷酸化水平降低(P<0.01)、Akt的mRNA表达降低(P<0.01)和磷酸化水平降低(P<0.05)、 GLUT4的表达水平降低(P<0.05);mTOR可能没有参与这一过程(P>0.05)。对糖尿病易感动物(3例)、同胞低易感动物(6例)和正常对照动物(3例)进行了基因组DNA重测序(测序深度≥10×)和代谢相关基因的比对分析。收集了人类GWAS研究获得的2型糖尿病相关基因,利用Biomart软件对候选基因在猪基因组上进行同源基因比对和注释,获得猪同源基因变异位点。综合以上的遗传分析结果,建立了涵盖135个基因位点(16个基因)的糖尿病易感性预测芯片。计划选择基因分型检测和评估获得的糖尿病易感小型猪和糖尿病不易感小型猪进行糖尿病诱导实验,从而对基因芯片评估预测结果进行验证,为小型猪在糖尿病研究领域的应用提供基础。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Adiponectin induced AMP-activated protein kinase impairment mediates insulin resistance in Bama mini-pig fed high-fat and high-sucrose diet.
脂联素诱导的 AMP 激活蛋白激酶损伤介导高脂高糖饲料巴马小型猪的胰岛素抵抗
  • DOI:
    10.5713/ajas.17.0006
  • 发表时间:
    2017-08
  • 期刊:
    Asian-Australasian journal of animal sciences
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Niu M;Xiang L;Liu Y;Zhao Y;Yuan J;Dai X;Chen H
  • 通讯作者:
    Chen H
胰岛β细胞的再生途径
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    实验动物科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    袁记方;陈华
  • 通讯作者:
    陈华
A high sucrose and high fat diet induced the development of insulin resistance in the skeletal muscle of Bama miniature pigs through the Akt/GLUT4 pathway.
高蔗糖高脂饮食通过Akt/GLUT4途径诱导巴马小型猪骨骼肌胰岛素抵抗的发生
  • DOI:
    10.1538/expanim.17-0010
  • 发表时间:
    2017-10-30
  • 期刊:
    Experimental animals
  • 影响因子:
    2.4
  • 作者:
    Liu Y;Yuan J;Xiang L;Zhao Y;Niu M;Dai X;Chen H
  • 通讯作者:
    Chen H

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  • 通讯作者:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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