源于深海热液烟囱和多金属结核区的抗肿瘤活性物质及化学生态学研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81072549
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    吴振
  • 依托单位：
    厦门大学
  • 学科分类：
    H3402.天然药物化学
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

深海沉积物宏基因组文库是由我国学者构建的国际上首个深海宏基因组文库，该宏基因组文库克隆子的插入基因是与已有基因完全不同的新基因，处于深海特殊极端环境。本课题以高细胞毒活性克隆子为资源，开展活性次生代谢产物研究。拟选择诱导肿瘤细胞凋亡为初筛模型，细胞凋亡信号转导通路的Bcl-2,CHOP等关键蛋白表达为复筛依据，开展热液烟囱和多金属结核文库十个克隆子次生代谢产物分离、鉴定及活性研究，旨在寻找具有新骨架的先导化合物，开发抗肿瘤新药；研究活性次生代谢产物与外源插入基因的关系，探索生物合成机制，为组合生物合成奠定基础；采用HPLC-MS/MS研究热液烟囱和多金属结核区特殊基因片段产生次生代谢产物的特点及生物合成规律，探索次生代谢产物形成规律及深海特殊环境的化学生态学意义。

结项摘要

本课题主要围绕热液烟囱和多金属结核区两个文库克隆子及相关深海微生物开展抗肿瘤活性物质分离、结构鉴定、先导化合物合成及活性评价研究。取得的主要结果如下：（1）完成了深海沉积物中得到的一株青霉菌 Penicillium sp.F11的分离、鉴定及活性研究；（2）完成了从Penicillium sp.F11得到的化合物黑麦酮酸F（secalonic acid F）诱导HL60肿瘤细胞凋亡的分子机制研究；（3）完成了深海宏基因组库克隆子生物活性筛选、十二个克隆子次生代谢产物的分离鉴定及活性研究；（4）发展了快速分离微量混合物的多维制备液相色谱新方法；（5）完成了多吲哚类化合物的设计、合成及活性研究；（6）完成了12个克隆子的测序与功能基因分析研究；（7）完成了源于东太平洋的一株曲霉菌Aspergillus versicolor的分离鉴定及活性实验研究。

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Two new compounds from marine-derived fungus Penicillium sp F11
来自海洋真菌青霉菌 F11 的两种新化合物
  • DOI：
    10.1080/10286020.2011.634279
  • 发表时间：
    2012-01-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF ASIAN NATURAL PRODUCTS RESEARCH
  • 影响因子：
    1.7
  • 作者：
    Zhuang, Ping;Tang, Xi-Xiang;Wu, Zhen
  • 通讯作者：
    Wu, Zhen

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其他文献

氨基酸/温度对OSβG胶束形成及稳定性的交互影响
  • DOI：
    10.13995/j.cnki.11-1802/ts.029143
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    食品与发酵工业
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周高娟;赵晨阳;吴振;赵国华
  • 通讯作者：
    赵国华
产叶酸乳酸菌的筛选及对发酵乳的影响
  • DOI：
    10.13386/j.issn1002-0306.2018.11.019
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    食品工业科技
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曹佩;陈杉杉;王文文;潘道东;吴振;曾小群
  • 通讯作者：
    曾小群
檵木中槲皮素、山奈酚和杨梅素含量的高效液相色谱法测定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    化学通报(印刷版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵玉芬;Zhao Yufen;You Luqian;吴振;游璐茜;Wu Zhen
  • 通讯作者：
    Wu Zhen
四川老坛泡菜中乳酸菌的分离与鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    宁波大学学报(理工版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    潘晴;曾小群;彭刘杨;曾志丹;潘道东;吴振
  • 通讯作者：
    吴振
川芎嗪呋咱拼合物保护肾缺血再灌注损伤模型小鼠的作用及机制
  • DOI：
    10.12307/2022.034
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    中国组织工程研究
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李万海;董宇航;施超;姜亦瑶;刘戈;刁文杰;吴振
  • 通讯作者：
    吴振

其他文献

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吴振的其他基金

深海细菌B5及突变文库活性化合物的二维有序分离及核受体靶点生物学机制研究
  • 批准号：
    81773600
  • 批准年份：
    2017
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    55.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于深海功能基因的活性化合物及其形成机制研究
  • 批准号：
    81273400
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  • 项目类别：
    面上项目

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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