HBV通过调控干扰素负性调控因子IFITM2表达及翻译后修饰影响其“内体-外泌体”分选的机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82172254
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    55万
  • 负责人：
    唐红
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    H.医学科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2021
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2021至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

Research on the single scattering albedo of spheroids
球体单次散射反照率研究
  • DOI：
    10.1108/hff-04-2013-0105
  • 发表时间：
    2014-11
  • 期刊：
    International Journal of Numerical Methods for Heat and Fluid Flow
  • 影响因子：
    4.2
  • 作者：
    唐红
  • 通讯作者：
    唐红
不同机械牵伸条件对大鼠肌腱干细胞分化的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中国修复重建外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李跑;高尚;周梅;唐红;穆米多;张吉强;唐康来
  • 通讯作者：
    唐康来
羟基铝改性分散性土的试验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    人民黄河
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨玉婳;唐红;姚海林;刘杰;岳婵
  • 通讯作者：
    岳婵
不同强度跑台训练对大鼠跟腱微损伤修复影响的实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中国修复重建外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    高尚;唐康来;张吉强;李跑;杨志金;崔海峰;杨明宇;唐红;周梅
  • 通讯作者：
    周梅
HMGN2分子体外抗乙型肝炎病毒活性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国病理生理杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孔祥丽;张平;何芳;张敏;唐红;冯云;吴琦;黄宁;王伯瑶
  • 通讯作者：
    王伯瑶

其他文献

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  • 期刊：
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AI项目思路

AI技术路线图

唐红的其他基金

ATR介导的DNA损伤通路在截短型表面抗原增强HBV致病性中的作用及机制研究
  • 批准号：
    81772193
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    56.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
乙型肝炎病毒rtA181T/sW172*突变株生物学特性和在致病中的作用及机制研究
  • 批准号：
    81271811
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
肝细胞核因子4（HNF4）在重症乙型肝炎发病中的作用及机理研究
  • 批准号：
    30972622
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    33.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
ICAM-1靶向氟碳乳剂对再灌注损伤心肌的超声显像和抗损伤作用
  • 批准号：
    30872535
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
干扰素调节基序（IRE)突变在乙肝病毒耐药机理中的作用研究
  • 批准号：
    30571640
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    24.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
丙肝/乙肝联合核酸疫苗的可行性研究
  • 批准号：
    39670670
  • 批准年份：
    1996
  • 资助金额：
    9.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
乙型肝炎病毒在丁型肝炎病毒包装中的作用机理研究
  • 批准号：
    39200007
  • 批准年份：
    1992
  • 资助金额：
    5.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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