真核生物编码蛋白中未知重复序列的发现与功能研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31471198
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    95.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0607.基因组学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

About 25% of proteins encoded by the eukaryotic genomes contain repetitive sequences. Repetitive sequences are the major components of some structural proteins or protein functional domains, and have been proven to possess many important functions. However, previous studies on repetitive sequences mainly focused on those comprising known functional domains, little attention has been paid on the uncharacterized protein repeats, and studies about the effects of repetitive sequence emergence and variation on the microevolution of protein functions are particularly lacking. Our preliminary studies have found many uncharacterized repetitive sequences in eukaryotic proteins, and some repeats also exhibited variations among homologous proteins of closely related species. In this project, we plan to systematically screen for repetitive sequences, especially uncharacterized repetitive sequences outside of known functional repeats, among the proteins of 10 animal species, with lower to higher species complexity. Systematic analysis will be carried out to analyze the composition, distribution, structural, functional and evolutionary features of the identified repetitive sequences. In combination with wet-lab experiments, we will explore whether the emergence and variation of repetitive sequences will affect the microevolution of protein functions. Accomplishment of this project will shed new light on the study of functional elements within proteins as well as their evolution. A public database with all information about repetitive sequences obtained from this project will be constructed to facilitate the studies on repetitive sequences of other researchers.
真核生物中约有25%左右的蛋白质包含重复序列。重复序列是一些结构蛋白和蛋白功能域的重要组成部分,已被证实具有多种重要功能。但以往关于重复序列的研究主要针对组成已知蛋白功能域的重复序列,而对尚未识别的重复序列关注较少,尤其缺少关于重复序列的出现与变异对于蛋白质功能进化影响的研究。我们的前期研究工作已经发现真核生物蛋白质组中存在很多未被识别的重复序列,并且一些重复序列在近缘物种的同源蛋白间存在差异。本项目拟以10种低等到高等动物蛋白质组为对象,系统发现其中的重复序列,尤其是已知蛋白功能域外的重复序列,开展重复序列的组成、分布、结构、功能与进化特征的系统研究,并结合实验,探索重复序列的出现与变异是否对蛋白质功能的进化产生影响。项目的顺利完成有望为解析蛋白功能的决定元件与进化提供新的思路。项目还将建立数据库公布研究发现的重复序列信息,以方便其他科研人员开展相关研究工作。

结项摘要

真核生物中约有25%左右的蛋白质包含重复序列。重复序列是一些结构蛋白和蛋白功能域的重要组成部分,已被证实具有多种重要功能。但以往关于重复序列的研究主要针对组成已知蛋白功能域的重复序列,而对尚未识别的重复序列关注较少,尤其缺少关于重复序列的出现与变异对于蛋白质功能进化影响的研究。本项目利用以低等到高等动物蛋白质组为对象,开发了准确的蛋白质重复序列识别方法,对人、恒河猴、大鼠、小鼠、斑马鱼、黑腹果蝇、秀丽隐杆线虫和芽殖酵母这些在物种进化研究中具有代表性的真核生物中的蛋白质重复序列进行了系统发现,并对重复序列的特征与功能等进行了研究。发现重复序列在同一蛋白中不同重复单元间的序列高度一致,但在不同物种的同源蛋白间的长度和重复次数变化范围较大;揭示了重复序列的氨基酸组成具有一定的偏好性,一些重复序列倾向于更加频繁地使用具有强酸/碱性、强疏水性、和翻译后修饰位点的氨基酸,表明它们可能参与和其它分子的特殊的相互作用。进化分析发现人和灵长类动物间的重复序列大多保守。在功能上,含重复序列的蛋白大多具有与其它蛋白或化合物结合的能力,并倾向于与其他功能域存在于同一蛋白中。为方便研究人员对含有重复序列的蛋白质进行浏览和深入研究,我们构建了蛋白质重复序列数据库。并在此基础上,对可能通过序列重复扩增而导致疾病的蛋白质进行了分析和预测,构建了人类疾病相关的重复序列数据库。这些成果为研究人员全面认识蛋白质中的重复序列及其功能,并开展深入研究奠定了基础。蛋白质的相变过程参与很多重要的生理病理调控,正成为蛋白质研究领域的新兴前沿,很多重复序列在蛋白质相变过程发挥重要功能,本项目的研究结果也对于发现具有相变形式的蛋白质具有较好的参考价值。

项目成果

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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