大脑放射性脱髓鞘损伤发生过程中少突胶质祖细胞分化走向的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30870740
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    33.0万
  • 负责人：
    田野
  • 依托单位：
    苏州大学
  • 学科分类：
    H0907.神经系统免疫异常及相关疾病
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

在已完成实验模型建立、少突胶质祖细胞（OPCs）离体培养、脱髓鞘病变检测等相关工作基础上，采用电离辐射作用下针对少突胶质细胞谱系不同分化阶段标记物分子的基因、蛋白质、细胞、大脑组织到大鼠神经功能的综合性研究路线。在单次2、10、30 Gy照射后1天至3个月的不同观测时间点，运用基因芯片、定量RT-PCR、Western Blot、激光共聚焦、流式细胞仪、电镜、免疫组化与Morris水迷宫功能检查等多项实验技术，从大鼠大脑在体海马组织和离体培养OPCs两个方面，系统性研究电离辐射后OPCs分化走向的变化特点，掌握该类变化与发生脱髓鞘病变以及大脑神经功能异常的相关性及其影响因素。寻找在较低至中等剂量、急性至亚急性期条件下，发生脱髓鞘损伤中起关键作用的少突胶质细胞分化阶段与标志物分子。为深入了解大脑放射性损伤的发病机理提供新的理论依据，为提高其临床诊断和治疗水平的应用研究打下良好基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（3）
会议论文数量（3）
专利数量（0）
放射对脑少突胶质谱系细胞的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    辐射研究与辐射工艺学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    于大海;田野
  • 通讯作者：
    田野
少突胶质细胞电离辐射后早期基因表达谱的检测
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华放射医学与防护杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张晔;夏春林;刘春风;李春鹏;田野;陈暑波
  • 通讯作者：
    陈暑波
大鼠全脑照射后早期血清S-100B变化特征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华放射医学与防护杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    田野;毛卫东
  • 通讯作者：
    毛卫东
Changes in myelin basic protein and demyelination in the rat brain within 3 months of single 2-, 10-, or 30-Gy whole-brain radiation treatments
单次 2、10 或 30 Gy 全脑放射治疗 3 个月内大鼠大脑中髓磷脂碱性蛋白的变化和脱髓鞘。
  • DOI：
    10.3171/jns/2008/109/11/0881
  • 发表时间：
    2008-11-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF NEUROSURGERY
  • 影响因子：
    4.1
  • 作者：
    Tian, Ye;Shi, Zhige;Bao, Shiyao
  • 通讯作者：
    Bao, Shiyao
Enhanced expression of glial fibrillary acidic protein in the hippocampus one month after whole brain irradiation of adult rats
成年大鼠全脑照射1个月后海马胶质纤维酸性蛋白表达增强
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Neurosciences
  • 影响因子：
    0.9
  • 作者：
    张力元;石志革;田野;包士尧;杨枢
  • 通讯作者：
    杨枢

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  • 通讯作者：
    田野

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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