过表达脑源性神经营养因子的神经干细胞移植改善放射性认知功能障碍的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81773223
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    54.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1816.肿瘤放射治疗
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Radiation-induced cognitive dysfunction seriously impacts the life quality of cancer patients and limits the curative effect of radiotherapy. Previous studies have reported that neural stem cells transplantation may become the most promising method to cure radiation-induced cognitive dysfunction. But whether transplanted cells can functionally integrate into pre-existing circuits and restore neural network remains the biggest obstacle. Our preliminary experimental results show that alteration of brain-derived neurotrophic factor (BDNF) plays an important role in radiation-induced cognitive dysfunction. Based on these results, we propose to further investigate the treatment function of BDNF-overexpressing neural stem cells transplantation in radiation-induced cognitive dysfunction. Whether BDNF can promote integration of transplanted neural stem cells into hippocampal circuitry will also be studied. Therefore, we will detect morphological development and integration of newborn neurons to pre-existing hippocampal circuit after transplantation by use of GFP-lentivirus, monosynaptic rabies virus-based tracing technique, neurological electrophysiology technique. This will help to confirm the positive effect of overexpressed BDNF on development and integration of transplanted neural stem cells. Meanwhile, we will verify the feasibility of transplanting BDNF-overexpressing neural stem cells to improve learning and memory function in animal models. The research will provide new insights into treatment of radiation-induced cognitive dysfunction.
放射性认知功能障碍严重影响肿瘤患者生活质量,限制放疗疗效的提高。已有研究表明神经干细胞移植有望成为治疗放射性认知功能障碍最有前景的手段,但是移植的细胞能否有效整合入原有神经环路修复神经网络是目前最大的障碍。课题组前期结果表明脑源性神经营养因子(BDNF)信号通路的改变在放射性认知功能障碍的发生中起着重要作用。本项目将在此基础上研究过表达BDNF的神经干细胞移植的治疗作用,探讨BDNF能否促进神经干细胞向海马原有神经环路的整合。我们拟采用GFP-慢病毒标记神经干细胞、跨单突触狂犬病毒逆向示踪、神经电生理检测等技术手段研究移植后新生成神经元在大鼠海马中的形态发育及功能性整合,证明高表达的BDNF对其的有效促进作用。同时通过动物模型验证过表达BDNF的神经干细胞移植改善学习和记忆功能的可行性。研究结果将会为放射性认知功能障碍的治疗提供新思路。

结项摘要

放射性认知功能障碍严重影响肿瘤患者生活质量,限制放疗疗效的提高。已有研究表明神经干细胞移植有望成为治疗放射性认知功能障碍最有前景的手段,但是移植的细胞能否有效整合入原有神经环路修复神经网络亟需探索。. 研究结果发现过表达脑源性神经营养因子(BDNF)的神经干细胞在移植后,不仅定向迁移至海马齿状回颗粒下层,整合入原有的神经环路。还促进了神经营养因子BDNF、NGF的表达,明显改善了海马区神经发生微环境。过表达的BDNF促进移植的神经干细胞分化形成成熟神经元,同时诱导分化形成的成熟神经元树突长度及树突棘密度增加。主要分子改变涉及神经生长相关蛋白TrkB、P75NTR和突触发育相关蛋白Syn、PSD95的表达上升。. 我们进一步研究发现,放射性认知功能障碍中电离辐射诱导神经干/前体细胞增殖与分化异常的分子机制,主要涉及甲基转移酶DNMT1和DNMT3A、BDNF表达减少,以及CDK5过度激活诱导的神经凋亡。本研究也探索了强迫转轮运动通过调节BDNF羟甲基化修饰和表达,减轻了神经发生抑制和放射性认知功能障碍。. 本研究确定了过表达BDNF的神经干细胞移植修复神经环路的作用与机制,同时探讨了通过干预BDNF表达和神经发生调控从而治疗放射性认知功能障碍的可行性,为放射性认知功能障碍的治疗提供了新思路。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(1)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
全脑照射对幼鼠海马神经元树突棘形态及密度的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中华放射医学与防护杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    丁昕;吴昊昊;冀胜军;田野
  • 通讯作者:
    田野
过表达脑源性神经营养因子的神经干细胞移植对受照射海马内神经营养因子的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中华放射医学与防护杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    钟雪;张奇贤;张洁;陈列松;田野
  • 通讯作者:
    田野
电离辐射对神经干细胞移植入海马后分化神经元整合到神经环路的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中华放射医学与防护杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张洁;张奇贤;钟雪;陈列松;田野
  • 通讯作者:
    田野

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其他文献

磁悬浮轴承故障知识图谱的创建与应用
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  • 通讯作者:
    田野
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    2023-02
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    罗毅琛;齐述华;廖凯涛;张少宇;胡碧松;田野
  • 通讯作者:
    田野

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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