超分子陀螺的设计和组装

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21072093
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    35.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0110.超分子化学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

在分子水平上,利用超分子化学概念,设计和制备新型的全封闭的超分子陀螺,发展晶态分子器件。通过非共价键构成闭合空腔的含磷分子胶囊作为分子陀螺的定子部分;转子部分则是含有小的配位基团的金属;其中定子部分的两个磷原子和金属的对位配位形成分子陀螺的轴。新型的三(脲基)苄基磷、三(脯氨酰胺)苄基磷衍生物和三(脲基嘧啶酮)苄基磷衍生物可自组装形成二聚体的分子胶囊,将会给分子陀螺仪的转子提供一个有效的保护空间,可以有效避免以前研究中晶态下出现相邻分子陀螺仪之间的互相影响问题。利用动态核磁技术研究在溶液和固态下的转动行为, 特别是研究分子陀螺仪在晶态下的动态行为。设计和制备具有偶极距的全封闭分子陀螺,与电化学家和物理学家合作研究在晶态下的分子陀螺的动态,研究在外部电场、磁场或电磁场等影响下受控分子陀螺的性质,探索它们在介观体系中的潜在应用。

结项摘要

在超分子拓扑化合物的制备,分子陀螺组装方面,进一步构筑功能的超分子动态材料,取得了多项创新性的成果: 考察了三苄基膦配体在分子陀螺仪设计与合成中的应用,合成以三苄基磷为定子的类分子陀螺,并初步研究了其在晶态下的状态;基于苄基膦的三脲基体系构筑超分子二聚体,构筑超分子陀螺的定子基础; 脲基修饰的三苄基胺衍生物在小分子凝胶中的应用,设计合成了脲基修饰的三苄基胺衍生物,成功实现二聚体和超分子凝胶间的转变;基于脲基膦三态分子梭研究,设计合成了基于膦氧、脲基、二苄胺为识别位点的三态分子梭,并成功实现了大环在三个识别位点的移动。该研究表明膦氧基团在未来的超分子化合物的研究中发挥重要的作用;构筑pH响应性的基于水溶性柱[6]芳烃和二茂铁衍生物包结络合作用的新型超分子囊泡,成功用于药物转运研究。这些研究工作以及由此取得的创新成果为获得具有特殊结构和功能的超分子拓扑化合物和动态材料提供了新的原理和方法。执行期间共发表论文26篇,其中J. Am. Chem. Soc. (1)、Chem. Sci.(2)、Chem. Commun. (7)、Chem. Eur. J. (1)、Org. Lett(3) 中国科学化学(3),并受邀在Chem. Soc. Rev.(2012)发表综述1篇

项目成果

期刊论文数量(26)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Sonication-induced self-assembly of flexible tris(ureidobenzyl)amine: from dimeric aggregates to supramolecular gels
超声诱导柔性三(脲基苄基)胺自组装:从二聚体到超分子凝胶
  • DOI:
    10.1039/c2cc33408a
  • 发表时间:
    2012-01-01
  • 期刊:
    CHEMICAL COMMUNICATIONS
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Deng, Chao;Fang, Ru;Wang, Leyong
  • 通讯作者:
    Wang, Leyong
Binaphthyl-bridged bis-imidazolinium salts as N-heterocyclic carbene ligand precursors in the palladium-catalyzed Heck reaction
钯催化 Heck 反应中联萘桥双咪唑啉鎓盐作为 N-杂环卡宾配体前体
  • DOI:
    10.1007/s11426-011-4272-4
  • 发表时间:
    2011-05
  • 期刊:
    Science China Chemistry
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    C. Jin;G. Huang;G. Huang;L. Wang;L. Wang;J. Jiang;J. Jiang;L. Wang;L. Wang
  • 通讯作者:
    L. Wang
超分子有机膦大环化合物研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国科学:化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘立;刘园园;邓超;林晨;王乐勇
  • 通讯作者:
    王乐勇
Advanced supramolecular polymers constructed by orthogonal self-assembly
正交自组装构建的先进超分子聚合物
  • DOI:
    10.1039/c2cs35099h
  • 发表时间:
    2012-01-01
  • 期刊:
    CHEMICAL SOCIETY REVIEWS
  • 影响因子:
    46.2
  • 作者:
    Li, Shao-Lu;Xiao, Tangxin;Wang, Leyong
  • 通讯作者:
    Wang, Leyong
Squaramide-based tripodal receptors for selective recognition of sulfate anion
基于方酰胺的三足受体选择性识别硫酸根阴离子
  • DOI:
    10.1039/c3cc00196b
  • 发表时间:
    2013-01-01
  • 期刊:
    CHEMICAL COMMUNICATIONS
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Jin, Can;Zhang, Man;Wang, Leyong
  • 通讯作者:
    Wang, Leyong

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其他文献

超分子人工光捕获体系的设计、构筑与应用综述(Supramolecular Artificial Light-Harvesting System: Design,Fabrication, and Application)
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  • 通讯作者:
    王乐勇
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    王乐勇
分子陀螺的设计、合成与组装
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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多位点识别主体方胺衍生物的合成及阴离子识别研究
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    2012
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    王乐勇

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王乐勇的其他基金

超分子囊泡介观体系的组装及调控
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    21871136
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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