基于含磷分子梭的制备及其在超分子囊泡构筑中的应用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    21472089
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    80.0万
  • 负责人：
    王乐勇
  • 依托单位：
    南京大学
  • 学科分类：
    B0110.超分子化学
  • 结题年份：
    2018
  • 批准年份：
    2014
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Phosphine oxide is an attractive moiety for inclusion in interlocked structures due to its good hydrogen bonding acceptor properties. However the related phosphrous-containing analogues have seldom been reported as functional moieties for topological compounds. This proposal aims to utilize novel phosphorus-containing macrocycle as platform, and carries out the following three parts of research work: 1) design and synthesize a series of phosphorus-containing macrocycles as a new block for the topological compounds, which plays an important role in the development of supramolecular chemistry. 2) investigate the host-guest chemistry based on the phosphorus-based macrocycles, and further construct corresponding multistable molecular shuttles; 3) construct of "smart" supramolecular vesicles based on these phosphorus-based molecular shuttles and their application for drug delivery system will be further investigated.
膦氧是重要的氢键受体，因其独特的结构和性质，在超分子化学领域是一个令人瞩目的基团，但是将其应用在超分子拓扑化合物的研究还相对较少。本项目拟以合成的新型含磷大环为基元构筑分子梭（动态轮烷），并应用于构筑可调控的超分子囊泡及其在药物转运方面的研究。本项目拟展开以下三个方面的工作：1）设计并合成一系列新型的含磷大环化合物，发展新的构筑基元；2）以含磷大环化合物为基础，研究其与不同直链型客体分子之间的主客体作用，制备新型的多稳态分子梭（动态轮烷），研究其可调控性质；3）将上述含膦分子梭（动态轮烷）修饰后，构筑可调控超分子囊泡体系，并深入开展其在药物转运方面的研究，以期获得创新性研究成果。

结项摘要

自组装是超分子化学研究的核心之一。本项目针对超分子化学领域中超分子组装协同效应及可控组装等科学问题主要展开以下四个方面的工作：1）制备含磷的大环化合物，研究这些含膦大环化合物与不同的客体分子之间的主客体作用，将含膦大环化合物与相应的客体分子制备分子梭，并研究这些分子梭的调控性质；2）正交构筑了环境响应性超分子智能水凝胶构筑，成功应用于药物转运和智能窗材料，为不同性质的正交一体化策略提供了应用实例，同时该策略也为新型功能化材料的开发提供了新的思路；3）超分子组装体简单高效地构筑了模拟自然界光合作用的平台，为进一步实现光电转换与能量存储提供了良好的基础；4）可控地构筑不同形貌的超分子纳米载体用于不同亲疏水性抗癌药物的选择性转运；构筑环境响应性超分子囊泡，实现基于水溶性柱[5]芳烃和吡啶硼酸衍生物构筑的糖响应性超分子纳米载体用于胰岛素的转运和可控释放。上述的研究成果表明正交组装的策略为化学家们进一步理解和模拟复杂的生命过程以及构筑功能化的“智能”材料提供了有力的研究工具。对于获得新的增长点超分子动态材料和药物转运研究，我们将形成新的研究方向，丰富和发展超分子自组装体系。项目执行期间发表高水平SCI学术论文19篇，其中包括：J. Am. Chem. Soc. (1篇), Angew. Chem. Int. Ed.（1篇）,Nature Commun.（1篇）, Chem. Mater.（1篇）, Small（1篇）, Chem. Commun.（4篇）, Chem. Eur. J.（1篇）, Macromolecules（1篇）, Macromol Rapid Commun.（1篇）, ACS Appl. Mater. & Inter.（2篇）；并在我们中国专业期刊发表论文Chinese Chem. lett.（1篇）, Acta Polymerica Sinica（高分子学报）（1篇）。

项目成果

期刊论文数量（19）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Photolysis of a bola-type supra-amphiphile promoted by water-soluble pillar[5] arene-induced assembly
水溶性柱[5]芳烃诱导组装促进bola型超两亲物的光解
  • DOI：
    10.1039/c6cc05993g
  • 发表时间：
    2016-01-01
  • 期刊：
    CHEMICAL COMMUNICATIONS
  • 影响因子：
    4.9
  • 作者：
    Guo, Shuwen;Liu, Xin;Wang, Leyong
  • 通讯作者：
    Wang, Leyong
Ferrocenyl-guest tunable organogel constructed from a Pillar[6]arene-functionalized cholesterol derivative
由柱[6]芳烃功能化胆固醇衍生物构建的二茂铁客体可调有机凝胶
  • DOI：
    10.1016/j.jorganchem.2017.03.042
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    J. Organomet. Chem.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Yao Chenhao;Sun Qiang;Xia Wei;Zhang Jing;Lin Chen;Wang Leyong
  • 通讯作者：
    Wang Leyong
Warm/cool-tone switchable thermochromic material for smart windows by orthogonally integrating properties of pillar[6]arene and ferrocene.
通过正交整合第六柱芳烃和二茂铁的特性，用于智能窗的暖/冷色调可切换热致变色材料
  • DOI：
    10.1038/s41467-018-03827-3
  • 发表时间：
    2018-04-30
  • 期刊：
    Nature communications
  • 影响因子：
    16.6
  • 作者：
    Wang S;Xu Z;Wang T;Xiao T;Hu XY;Shen YZ;Wang L
  • 通讯作者：
    Wang L
Dramatically Promoted Swelling of a Hydrogel by Pillar[6]arene-Ferrocene Complexation with Multistimuli Responsiveness
具有多刺激响应性的第 6 支柱芳烃-二茂铁络合显着促进水凝胶的膨胀
  • DOI：
    10.1021/jacs.6b03296
  • 发表时间：
    2016-05-25
  • 期刊：
    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY
  • 影响因子：
    15
  • 作者：
    Ni, Mengfei;Zhang, Ning;Wang, Leyong
  • 通讯作者：
    Wang, Leyong
Construction of Pillar 5 arene-functionalized Polymeric Hydrogel and Its Visual Detection of Herbicide Paraquat
  • DOI：
    10.11777/j.issn1000-3304.2017.16243
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    Acta Polymerica Sinica(（高分子学报）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Hou Na-na 候娜娜）;Sun Qiang （孙强）;Zhang Ning （张宁）;Ni Meng-fei （倪孟飞）;Lin Chen （林晨）;Wang Le-yong 王乐勇）
  • 通讯作者：
    Wang Le-yong 王乐勇）

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其他文献

超分子人工光捕获体系的设计、构筑与应用综述(Supramolecular Artificial Light-Harvesting System: Design,Fabrication, and Application)
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  • 通讯作者：
    王乐勇
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    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    有机化学
  • 影响因子：
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  • 作者：
    李臻益;胡晓玉;强琚莉;张冬梅;肖守军;林晨;王乐勇
  • 通讯作者：
    王乐勇
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  • 通讯作者：
    赵德阳
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  • 通讯作者：
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  • 作者：
    金灿;张曼;强琚莉;潘毅;王乐勇
  • 通讯作者：
    王乐勇

其他文献

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王乐勇的其他基金

超分子囊泡介观体系的组装及调控
  • 批准号：
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基于四重氢键的超分子组装体及其功能化研究 （一）
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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