新的耳聋相关基因的克隆

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30100103
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    22.0万
  • 负责人：
    张华莉
  • 依托单位：
    中南大学
  • 学科分类：
    H1405.耳鼻咽喉头颈发育相关疾病
  • 结题年份：
    2004
  • 批准年份：
    2001
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2002-01-01 至2004-12-31

项目摘要

听力下降是一种遗传异质性很高的遗传病，用全基因组扫描的定位克隆法和生物信息学分析的候选克隆法鉴定新的耳聋基因，为阐明听力形成的机制、理解声音传导的分子基础奠定了基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

脓毒症临床前研究最低质量标准(MQTiPSS):改进脓毒症动物模型的国际专家共识倡议(全译)
  • DOI：
    10.3760/cma.j.issn.2095-4352.2019.08.003
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中华危重病急救医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈欢;张华莉;王慷慨;姚咏明;肖献忠
  • 通讯作者：
    肖献忠
脓毒症临床前研究最低质量标准(MQTiPSS):基于液体复苏和抗菌药物治疗终点的质量标准(全译)
  • DOI：
    10.3760/cma.j.issn.2095-4352.2019.11.001
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中华危重病急救医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈欢;张华莉;王慷慨;姚咏明;肖献忠
  • 通讯作者：
    肖献忠
HSF1通过抑制中性粒细胞浸润减轻LPS诱导的小鼠急性肺损伤
  • DOI：
    10.3969/j.issn.1000-4718.2022.01.004
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    中国病理生理杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    肖归;陈广文;李涛;张华莉;王慷慨;刘梅冬;刘可;肖献忠
  • 通讯作者：
    肖献忠
热休克反应和热休克转录因子1对L
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    医学临床研究，2004，21(1): 18-21
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张华莉
  • 通讯作者：
    张华莉
Calcinosis and malignancy are rare in Chinese adult patients with myositis and nuclear matrix protein 2 antibodies identified by an unlabeled immunoprecipitation assay
钙质沉着症和恶性肿瘤在中国成年肌炎患者中很少见，通过未标记的免疫沉淀试验鉴定出核基质蛋白 2 抗体
  • DOI：
    10.1007/s10067-018-4216-x
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    Clinical Rheumatology
  • 影响因子：
    3.4
  • 作者：
    张华莉
  • 通讯作者：
    张华莉

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

张华莉的其他基金

组蛋白乳酸化调控BATF2 m6A 修饰参与脓毒症急性肺损伤的机制研究
  • 批准号：
    82270097
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    52 万元
  • 项目类别：
    面上项目
抗MDA5抗体介导的NK细胞功能缺陷在肌炎合并急进型间质性肺疾病中的作用及机制研究
  • 批准号：
    82070018
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于蛋白质组学策略的新肌炎特异性自身抗体的鉴定与功能初步探讨
  • 批准号：
    81771766
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
热休克因子1对脓毒症骨髓抑制细胞动员和活化的影响及其机制
  • 批准号：
    81471897
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    72.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
HSPB1对心肌细胞氧化应激时氧化还原状态的调控及其机制研究
  • 批准号：
    81270279
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
KLF4对内毒素所致炎症介质基因表达的调控及其机制研究
  • 批准号：
    30571746
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    27.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码