表基结合的世界石耳科地衣系统生物学研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30970014
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    40.0万
  • 负责人：
    魏江春
  • 依托单位：
    中国科学院微生物研究所
  • 学科分类：
    C0101.微生物多样性、分类与系统发育
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

本项目以申请人多年来对世界范围石耳科地衣系统生物学进行综合研究的基础上，拟通过表基结合（表型与基因型相结合）的综合研究以探求下列科学问题：1，从石耳科地衣、其他地衣型与非地衣型真菌、假菌、黏菌、动植物等代表物种的LSU- nrDNA全序列的比对分析中筛选出石耳目、科、属特有、共有的分子标记，从而使石耳目、科、属的特有、共有表型性状及其LSU- nrDNA中特有、共有核苷酸序列同时作为石耳目、科、属的综合特征予以描述；2，分析并探索世界范围石耳科物种的地理分布格局及其可能的演化轨迹；3，完成世界范围石耳科物种的系统生物学专著以及4，探索石耳科地衣中的东亚特有种美味石耳菌藻分离培养及共生重建的可行性。通过项目实施，除发表有关文章外，将完成世界范围石耳科物种的系统生物学专著，为石耳科生物物种多样性及其演化生物学以及资源生物学提供科学依据。

结项摘要

根据达尔文共祖起源学说对于石耳科属的界定进行了表型与基因型的分析。以石耳科31个种的核糖体DNA大亚基全长序列进行的系统发育学分析表明，石耳科及其石耳属和疱脐衣属各自为一单系类群。在形态学、解剖学、化学、生态学、分布学等表型性状和以核糖体DNA大亚基全长序列的系统发育分析中发现了石耳科及其石耳属和疱脐衣属的表型共祖性状和基因型共祖序列。这些表型共祖性状和基因型共祖序列相结合并重的综合分类法，为代替以分子系统学分析为基础而以表型性状为描述的二元分类法提供了可能。此外，石耳科物种的生物地理学分析表明在演化中的物种分化与时空变迁密切相关。

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
石耳属ITS条形码物种的快速鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    菌物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郑方圆;曹叔楠;张涛;刘川鹏;周启明;魏江春;ZHENG Fang-Yuan1,2 CAO Shu-Nan2 ZHANG Tao2 LIU Chu
  • 通讯作者：
    ZHENG Fang-Yuan1,2 CAO Shu-Nan2 ZHANG Tao2 LIU Chu

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其他文献

中国地衣的濒危等级评估
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    魏江春
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  • DOI：
    10.13346/j.mycosystema.150207
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    菌物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    董彩虹;李文佳;李增智;闫文娟;李泰辉;刘杏忠;蔡磊;曾文波;柴美清;陈仕江;陈自宏;代永东;戴天机;都兴范;顾寅钰;郭良栋;郭晓玲;郭英兰;韩日畴;何沛平;贺宗毅;黄显智;柯传奎;孔德勇;郎宁;李兵;李毅;李春如;李建刚;李培荣;李玉玲;林文飞;刘文海;刘艳芳;刘乙清;刘作易;陆震鸣;罗信昌;吕作舟;马欣;钱正明;施新琴;史劲松;王莹;王成树;王国强;王文风;王元兵;旺姆;温鲁;魏江春;文戈;吴根土;肖波;谢放;辛树权;徐娟;徐国华;徐鸿雁;徐泰浩;许正宏;阳武雄;易斯富;于兴军;虞泓;袁峰;翟立泰;赵
  • 通讯作者：
    赵
小囊网盘衣真菌新色原酮类次级代谢产物初步研究
  • DOI：
    10.13346/j.mycosystema.160096
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    菌物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王娇红;李二伟;魏江春
  • 通讯作者：
    魏江春
地衣型真菌新种小囊网盘衣(微孢衣科,子囊菌门)(英文)
  • DOI：
    10.13346/j.mycosystema.160154
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    菌物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王娇红;魏江春
  • 通讯作者：
    魏江春
腾格里沙漠沙坡头地区地衣物种多样性研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Mycosystema
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    魏江春;刘萌
  • 通讯作者：
    刘萌

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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