相关地衣型非地衣型子囊菌分子演化关系的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30570008
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    26.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0101.微生物多样性、分类与系统发育
  • 结题年份:
    2008
  • 批准年份:
    2005
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

地衣型真菌与藻/蓝细菌共生是真菌获得碳水化合物营养的方式之一,与可以作为真菌碳水化合物营养的陆生有机体生物总量相比,地衣型共生藻和蓝细菌的生物量几乎是微不足道的。但是,在已知子囊菌中地衣型真菌约占据了其总种数的42%。地衣型子囊菌对微量的陆生藻和蓝细菌的过于依赖显示出地衣化在子囊菌演化过程中可能具有重要作用。然而,国际上对于地衣型与非地衣型子囊菌演化关系的研究还非常不足。而且,在前人有限的研究中均未涉及包括海洋菌藻共生体在内的子囊菌海生类群。本项课题主要利用分子生物学方法研究地衣型与非地衣型海陆子囊菌的系统发育关系和相互分歧时间,以及子囊菌生活方式的转变对其演化产生的影响,以期解决真菌演化生物学中几个重要的科学问题:揭示子囊菌地衣化/脱地衣化、海生/陆生的演化历程,以及造成地衣型子囊菌丰富的物种多样性的内部和外部原因;阐明地衣化在子囊菌,乃至真菌演化过程中的作用。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
真菌共祖起源的分子证据
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    菌物学报 15 March 2008, 27(2): 217-223
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
  • 通讯作者:

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其他文献

中国地衣的濒危等级评估
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    魏鑫丽;邓红;魏江春
  • 通讯作者:
    魏江春
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  • DOI:
    10.13346/j.mycosystema.150207
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    菌物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    董彩虹;李文佳;李增智;闫文娟;李泰辉;刘杏忠;蔡磊;曾文波;柴美清;陈仕江;陈自宏;代永东;戴天机;都兴范;顾寅钰;郭良栋;郭晓玲;郭英兰;韩日畴;何沛平;贺宗毅;黄显智;柯传奎;孔德勇;郎宁;李兵;李毅;李春如;李建刚;李培荣;李玉玲;林文飞;刘文海;刘艳芳;刘乙清;刘作易;陆震鸣;罗信昌;吕作舟;马欣;钱正明;施新琴;史劲松;王莹;王成树;王国强;王文风;王元兵;旺姆;温鲁;魏江春;文戈;吴根土;肖波;谢放;辛树权;徐娟;徐国华;徐鸿雁;徐泰浩;许正宏;阳武雄;易斯富;于兴军;虞泓;袁峰;翟立泰;赵
  • 通讯作者:
小囊网盘衣真菌新色原酮类次级代谢产物初步研究
  • DOI:
    10.13346/j.mycosystema.160096
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    菌物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王娇红;李二伟;魏江春
  • 通讯作者:
    魏江春
石耳属ITS条形码物种的快速鉴定
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    菌物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郑方圆;曹叔楠;张涛;刘川鹏;周启明;魏江春;ZHENG Fang-Yuan1,2 CAO Shu-Nan2 ZHANG Tao2 LIU Chu
  • 通讯作者:
    ZHENG Fang-Yuan1,2 CAO Shu-Nan2 ZHANG Tao2 LIU Chu
地衣型真菌新种小囊网盘衣(微孢衣科,子囊菌门)(英文)
  • DOI:
    10.13346/j.mycosystema.160154
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    菌物学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王娇红;魏江春
  • 通讯作者:
    魏江春

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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